摘要：目的观察卡铂碳包铁纳米笼壳聚糖微球（carboplatin—Fe@C—loaded chilosan nanoparticles，C-Fc@C—CN）结合磁场在移植性肝癌大鼠模型体内的靶向分布情况和药动学过程。方法建立移植性肝癌大鼠模型40只为A组，正中开腹行肝动脉插管，按卡铂5mg·kg-1体重注入c—Fe@C—CN的生理盐水分散液．以肿瘤组织为靶区施加0．5T磁场30min。分别在给药后0-25，0．5，1，3，6，12，24和48h各时间点，每组取5只大鼠处死，采集血浆、靶区肿瘤．非靶区肝、肾、脾和肺组织标本，石墨炉原子分光光度计测定血浆和组织中卡铂浓度，药物浓度数据用3P87药动学程序分析处理．并组织学观察C—Fe@C—CN的在各脏器分布情况。另40只健康大鼠为B组，以左肝叶为靶区，给予相同的处理作为对照。结果A组靶区肿瘤组织cmax是65．21μg·g-1，为B组靶区肝组织（38．47μg·g-1）的1．7倍。48h时A组靶区肿瘤组织药物浓度是7．27μg·g-1，为B组靶区肝组织（3．11μg·g-1）的2．3倍。A组耙区肿痛组织AUC是906mg．h·L-1，为B组靶区肝组织（421．34mg·h·L-1）的2．2倍。2组药动学参数值相近。病理学观察显示，C-Fe@C—CN在磁场作用下聚集于肿瘤细胞间隙中，并可栓塞于部分细小动脉。非靶区肝组织内少见c—Fe@C—CN的聚集和栓塞的血管。结论C—Fe@C—CN在体内具有氐循环和缓释特性，在磁场的引导下对肿瘤组织具有更强的靶向性，戍倍提高肿瘤组织中的药物浓度，延长维持时间。

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