摘要：小儿非生长激素缺乏性矮小(non-growth hormone defi-ciency in children,NGHDSS)为临床多见疾病,主要为小于胎龄儿(smaller for gestational age,SGA)与特发性矮小(idio-pathic short stature,ISS)[1].NGHDSS病因比较复杂,特别是已经进入到青春期的患儿缺少规律性.机体在青春期的生长模式和青春期前有所不同,为骨骼线性生长第二个高峰期,所获取升高约占终身高15%~20%,需引起人们重点关注[2].重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)目前在NGHDSS患儿应用较多,对于青春期前患儿近期身高获得和生长速率改善已获得共识,但对青春期患儿疗效有一定争议,涉及疗程、起治年龄及治疗方案选取等.促性腺激素释放激素类似物(gonadotropin releasing hormone analogue,Gn-RHa)为GnRH依赖型性早熟治疗关键药物[3,4].可经过对垂体性腺轴性腺激素合成抑制与加速骨成熟,进而使骨骼线性生长期延长,但临床患儿生长速率变缓,对患儿终身高预期有一定影响,对治疗青春期矮小患儿带来了一定困惑.因此,本研究经过分析rhGH注射液联合注射用曲普瑞林治疗青春期非生长激素缺乏身材矮小患儿的短、中期随访状况,为临床患儿诊疗提供一些借鉴.

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