中国药物评价

中国药物评价杂志 部级期刊

Chinese Journal of Drug Evaluation

杂志简介:《中国药物评价》杂志经新闻出版总署批准,自2012年创刊,国内刊号为10-1056/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:专栏——儿童药临床综合评价、评价技术与方法、药物研究、药品评价、药物警戒、管理研究

主管单位:国家药品监督管理局
主办单位:国家药品监督管理局信息中心
国际刊号:2095-3593
国内刊号:10-1056/R
全年订价:¥ 288.00
创刊时间:2012
所属类别:医学类
发行周期:双月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1个月内
综合影响因子:0.88
复合影响因子:1.06
总发文量:1096
总被引量:3183
H指数:22
  • 单个病例数据网状Meta分析简介

    作者:葛龙; 李伦; 刘爱萍; 张俊华; 张珺; 田金徽 刊期:2016年第06期

    本文主要介绍撰写单个病例数据网状Meta分析的步骤及注意问题,友期为单个病例数据网状Meta分析撰写者提供借鉴和参考。

  • 观察性研究网状Meta分析统计分析方法简介

    作者:张珺; 李伦; 刘爱萍; 张俊华; 葛龙; 田金徽 刊期:2016年第06期

    本文主要介绍观察性研究网状Meta分析的不同统计方法,以期为观察性研究的网状Meta分析撰写者提供帮助。

  • 壮药研究情况统计分析

    作者:陈葛舒逸; 李倩茹; 李毛毛; 吴琼慧; 田金徽 刊期:2016年第06期

    目的:了解壮药研究情况,为壮药的研究提供依据。方法:检索中国生物医学文献数据库发表的壮药研究论文,采用SPSS17.0对作者、省份、发表年代、期刊名称和研究内容等信息进行统计分析。结果:共获取402篇有关壮药的研究论文,2004年之后我国壮药相关论文数量急剧增长,并在2013年达到最大值。参与壮药相关研究的作者众多,但是长期从事壮药相关研究...

  • 中国药学会关于授予石远凯等10位学者首届中国药学会-以岭生物医药奖的决定

    刊期:2016年第06期

    2016年11月29日上午,中国药学会组织专家对首届中国药学会一以岭生物医药奖进行评选,学会理事长桑国卫院士主持会议。各位评委通过认真审阅候选人材料,并经过审议和投票,推评出“首届中国药学会.以岭生物医药奖10名拟获奖人员,其中创新奖5名、青年奖5名。经公示,无异议。学会研究决定,授予石远凯等10位学者首届中国药学会·以岭生物医药...

  • 我国藏药研究的网络分析

    作者:刘爱萍; 吴琼慧; 陈葛舒逸; 田金徽 刊期:2016年第06期

    目的:采用文献计量学和数据挖掘的基本方法对我国藏药研究进行网络分析。方法:检索主要中文数据库,纳入所有关于藏药研究的文献。采用BICOMS分析软件对主要信息进行抽取和整理,生成共现矩阵;采用g CLUTO进行聚类分析;数据计算采用SPSS19.0软件分析。结果:中药治疗便秘的研究数量不断增加,全国31个省市、自治区和直辖市均有研究发表,但欠发达...

  • 美国警示直接抗丙肝病毒药物的乙肝复燃风险

    刊期:2016年第06期

    2016年10月4日,美国食品药品管理局(FDA)警示信息,警告当前或既往感染乙肝病毒(HBV)并接受某些直接抗丙肝病毒药物(direct—acting antiviral,DAA)治疗丙肝的患者都可能会导致HBV复燃的风险。在少数情况下,接受DAA药物治疗的患者如果发生HBV复燃会造成严重肝脏损害或死亡。HBV复燃通常发生在治疗后4—8周内。

  • 蒙药论文研究现状分析

    作者:刘爱萍; 李倩茹; 李毛毛; 吴琼慧; 陈葛舒逸; 田金徽 刊期:2016年第06期

    本文对1979-2016年在学术期刊上发表的关于蒙药的情况进行全面分析,包括作者、作者所在省份、发表年代、期刊名称和研究内容等信息,通过分析旨在发现我国蒙药论文存在的问题,并对其未来发展进行思考。

  • 延龄草属植物的化学成分以及临床配伍研究

    作者:林灵; 黄海量; 程阳阳; 高彦彬; 李彦文; 李志勇 刊期:2016年第06期

    延龄草属植物在我国有3种,分别为西藏延龄草、吉林延龄草和延龄草,其药用主要在土家族、苗族、藏族等民族中应用较多。从延龄草属植物中已分离得到近70种化合物,主要特征化学成分为甾体皂苷、黄酮类、倍半萜类和苯丙素等类型化合物。延龄草多为民间习用,对其常用处方进行整理,并使用中医辅助传统系统分析其组方用药规律,挖掘得到“延龄草-天麻”...

  • 不同厂家非那雄胺片在4种溶出介质中的溶出曲线比较研究

    作者:曾俊; 孟霞; 李倩雯; 谢细妹; 徐雄波 刊期:2016年第06期

    目的:比较不同厂家非那雄胺片在4种不同溶出介质中的溶出曲线,为全面评价药品质量提供依据。方法:采用桨法,以4种不同溶出介质各900 m L,转速为50 r·min-1,采用HPLC法,测定不同厂家非那雄胺片溶出曲线。结果:不同厂家的非那雄胺片在4种溶出介质中的溶出曲线不完全相似。结论:相关厂家应改进制剂的处方工艺,以改善制剂的溶出行为,提高药品质...

  • 问荆药材中异槲皮苷的定性和定量分析方法

    作者:崔业波; 马晓静; 梁帅; 王燕 刊期:2016年第06期

    目的:初步研究不同生长环境和采收期对问荆药材中异槲皮苷的影响,并建立定性和定量的分析方法。方法:采用薄层色谱法,对问荆药材中异槲皮苷进行定性分析;采用HPLC法对问荆药材中异槲皮苷进行含量测定,Z O R B A X SB-C1 8(4.6 m m×2 5 0 m m,5μm)为色谱柱;流动相:乙腈-0.1%甲酸(1 5∶8 5),流速为1.0 m L·m in-1;检测波长为354 nm;进样量...

  • 加拿大评估非典型抗精神病药物导致的尿潴留风险

    刊期:2016年第06期

    加拿大卫生部近期开展了一项安全性审查,旨在考察非典型抗精神病药物的使用与排尿困难或膀胱排空不完全(尿潴留)的风险,这些症状可能是需要就医的急症。开展此项审查的原因是思瑞康(喹硫平)的生产厂家收到了使用思瑞康的患者发生尿潴留报告的新的安全性信息。加拿大卫生部也审查了表明此副作用与加拿大其他非典型抗精神病药物有联系的证据...

  • TOPSIS与RSR法综合评价复方丹参片质量

    作者:严倩茹; 邬伟魁 刊期:2016年第06期

    目的:采用逼近理想排序法(TOPSIS)与秩和比法(RSR)评价复方丹参片的质量。方法:基于13批样品中3种成分的含量,构建TOPSIS法质量评价模型,并与RSR法结果比较。结果:用TOPSIS法对质量进行排序,RSR法对结果进行排序并分成优(F、B4)、良(B3、C、B2、D、B1、E1、A)、差(E5、E2、E3、E4)3档,两种方法结果基本一致。结论:TOPSIS与RSR法适...

  • C3SP1-PGL3重组质粒的构建及其在PC12细胞中的表达

    作者:苏燕青; 王颖峥; 赖文芳; 洪桂祝 刊期:2016年第06期

    目的:构建含有SP1结合位点的C3启动子的荧光素酶重组质粒。通过瞬时转染证明导入载体的目的基因具有高效的启动子活性。方法:以SF级雄性大鼠的大脑总DNA为模板,根据Genbank中含有SP1结合位点的C3启动子的核苷酸序列设计引物,对大鼠C3基因的启动子进行特异性扩增。以原始质粒p GL3为载体,利用Gibson Assembly连接目的片段和酶切质粒进行分子重...

  • 呼吸兴奋剂协同无创正压通气治疗COPD并肺性脑病的疗效分析

    作者:李晓川 刊期:2016年第06期

    目的:探讨呼吸兴奋剂协同无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并肺性脑病的疗效。方法:收集2014年1月至2016年1月我院收治的COPD并肺性脑病患者,共计84例。以随机数字表将84例患者均分为对照组与研究组各42例。对照组行常规治疗及无创正压通气治疗,研究组在此基础上应用尼可刹米(呼吸兴奋剂)治疗。结果:治疗前血气分析结果比较中,两...

  • 疏肝法联合激素替代疗法治疗围绝经期综合征的Meta分析

    作者:胡安琪; 李勇 刊期:2016年第06期

    目的:系统评价疏肝法联合激素替代疗法(HRT)治疗围绝经期综合征的临床疗效及安全性。方法:电子检索2010~2015年有关疏肝法联合HRT对比HRT治疗围绝经期综合征的随机对照试验(RCT)研究,试验组与对照组分别以疏肝法联合HRT与HRT作为治疗方案,采用Review Manager 5.2软件进行统计学处理。结果:最终纳入18个RCTs,共计2050例患者。Meta分析发现...