首页 期刊 中国优生与遗传 唐氏综合征产前分子遗传学诊断的研究进展 【正文】

唐氏综合征产前分子遗传学诊断的研究进展

作者:张慧敏; 孙筱放 广州医学院附属市二人民医院,广州510150
产前诊断技术   唐氏综合征   分子遗传学技术   治疗   细胞遗传学  

摘要:唐氏综合征是最常见的常染色体异常.由于缺乏有效的治疗,尽早进行产前筛查和诊断,终止妊娠是降低其出生率的有效途径.产前诊断技术包括传统的细胞遗传学技术和分子遗传学技术,两者各有各的优势.细胞遗传学技术精确性高,是诊断染色体的金标准,但检测周期长,技术要求高,易被污染导致培养失败,不利于快速诊断,限制了其广泛应用.而分子遗传学技术快速、敏感、特异性强,为染色体、基因的检测开辟了一条新路,现已发展了对多种疾病的诊断方法,成为国外部分大医疗机构常规的产前诊断方法.将这两种方法结合起来是产前诊断技术发展的必然趋势.

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