摘要：目的通过siRNA技术靶向抑制哮喘小鼠T细胞非受体酪氨酸蛋白激酶Lck的基因表达，研究Lck特异性siRNA对哮喘小鼠T细胞功能的影响。方法化学法合成小鼠T细胞Lck基因21—23bp的RN段，以INTERFERinTMsiRNA Transfection Reagent作为转染试剂，将合成的siRN段转染哮喘小鼠脾脏来源的T细胞，作用48h后再与哮喘小鼠骨髓来源的树突状细胞（DC）混合反应48h，收集细胞上清液，ELISA法检测细胞因子IL4、IL-13、IL-2、INF-1；Western Blot法检测T细胞Lck蛋白的含量，判断其表达是否被沉默。结果siRNA干扰组T细胞中几乎检测不到Lck蛋白的表达，且其细胞上清液中IL-4、IL-13的水平（10．19±1．66、12．34±0．79）较非siRNA干扰组（28．06±2．88、27．87±1．61）及对照组（22．07±2．51、20．47±2．37）明显下降，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论特定的21—23bp的RN段能够以siRNA干扰的方式有效的抑制特定基因的表达，Lck特异性siRNA可以阻断哮喘小鼠T细胞的激活和分化，减少哮喘炎症因子的释放。

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