摘要：目的：探讨miRNA-181a对乳腺癌耐药蛋白（ BCRP）及其介导的乳腺癌细胞耐药性的调控作用。方法应用生物信息学预测 BCRP mRNA-3ˊUTR 与 miR-181a 的结合位点；荧光素酶报告分析检测miR-181a与BCRP mRNA-3ˊUTR的结合作用；qRT-PCR和Western blot检测细胞中相关蛋白表达水平。结果与阴性转染组比较,miR-181a mimic 与PGL3-BCRP 3ˊUTR共转染后,荧光素酶活性明显降低（ P〈0.05）。 miR-181a mimic转染到MCF7/MX细胞48 h后,与阴性转染组相比,导致原本 miR-181a低表达的 MCF-7/MX细胞中miR-181a的表达增加（P〈0.05）,BCRP mRNA和蛋白表达明显下降（P〈0.05）,而MRP、P-gp、LRP的mRNA和蛋白水平均无明显改变（P〉;0.05）；MCF-7细胞在miR-181a inhibitor转染48 h后,与阴性转染组相比,miR-181a的表达降低（ P〈0.05）。同时, BCRP mRNA和蛋白表达明显增加（P〈0.05）。而MRP、P-gp、LRP的mRNA和蛋白水平无明显改变（P〉;0.05）。结论 miR-181a可通过靶向作用于BCRP mRNA-3ˊUTR区,调控BCRP表达。

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