首页 期刊 中国药理学通报 磷脂酶C对ADP诱导的兔血小板IP3水平的影响 【正文】

磷脂酶C对ADP诱导的兔血小板IP3水平的影响

作者:陈涛; 王歆; 瞿永华; 尹飞宇; 王常高; 陈明锴; 何东平 武汉工业学院食品科学与工程学院; 湖北武汉430023; 中国科学院武汉病毒研究所; 湖北武汉430071; 湖北中医学院医学检验与技术系; 湖北武汉430060; 湖北工业大学生物工程学院; 湖北武汉430068; 武汉大学人民医院消化内科; 湖北武汉430060
磷酯酶c   血小板   ip3   放射免疫分析  

摘要:目的测定磷酯酶C(PLC)对ADP诱导的兔血小板三磷酸肌醇(IP3)的影响,从而进一步阐明PLC抗血小板聚集作用的机制。方法取家兔血除去红细胞制备血小板,血小板计数后分为8个组。第1组用生理盐水处理,第2组用ADP处理,第3组用ASP处理以ADP诱导激活,第4~8组分别用不同剂量的PLC处理并以ADP诱导激活。采用三氯醋酸法制备血小板IR,再用放射免疫分析法分别测定IR含量。结果家兔血小板经生理盐水处理后的IP3含量为0.29pmol/10。血小板,而经ADP处理后IR含量为0.39pmol/10^8血小板。经ASP668μmol·L^-1、5、10、15、20和25U PLC·ml^-1各组处理,并以ADP激活的血小板,测得的IP3含量分别为0.19、0.08、0.15、0.25、0.04和0.18μmol/10^8血小板)。ADP组比生理盐水组IP3有明显的提高,而ASP组、不同的PLC组比ADP组IR有明显的降低(P〈0.05)。结论PLC使得ADP激活后的兔血小板IP3水平下降,且无剂量依赖性,表明PLC具有降低血小板中IP3水平的作用,这可能是PLC抗血小板聚集作用的重要原因之一。

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