摘要：医疗器械电磁兼容问题，近年来得到广泛重视。产品的电磁兼容性直接影响其性能，而产品的性能是质量的保障。文章依据YY0505-2012《医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验》标准，解读医疗器械产品在射频发射试验概况，列举了激光产品射频发射项目未通过的试验结果。电磁兼容问题主要存在于芯级、板级、系统架构之间，诊断优化电磁兼容方案是提高质量的必要措施。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社