摘要：医疗器械检测指的是人们在生产、科研、实验、使用与维修等领域，专门借助仪器设备，为了及时获得被控对象或者被测对象信息而进行实时或者非实时的定性测量或者检测过程。在医疗器械使用过程中，我们需要对其进行不断的检测与评估，以此来促使其更好的将自身优势发挥出来。本研究主要针对医疗器械检测实验室内部审核中出现的问题进行分析，并且对其进行归类与分析，进而寻找出针对性的解决措施。

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