首页 期刊 中国医疗器械信息 3D打印医疗器械标准现状和产品质量控制研究 【正文】

3D打印医疗器械标准现状和产品质量控制研究

作者:王安琪; 柯林楠; 黄元礼; 孙雪; 冯晓明; 王春仁 中国食品药品检定研究院; 北京102269
3d打印   增材制造   医疗器械   质量控制   标准  

摘要:增材制造技术(Additive Manufacturing,AM),即3D打印技术的出现和成熟促进了第四代智能医疗器械的产生和商业化。然而,该技术发展时间短,其制造原理较传统工艺有革命性变化,科研和生产经验匮乏,产品性能检验和评价领域缺乏标准,对产品的质量控制要点了解尚不全面。这种现状不仅为产品发展带来了巨大的困难,而且制约了产品上市的步伐,影响了行业发展。本文就增材制造医疗器械的市场现状及相关标准情况进行了概述,并对其产品质量控制要点进行详细分析。

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