首页 期刊 中国医疗器械信息 77次体外诊断试剂生产企业体系考核766条缺陷项的原因分析 【正文】

77次体外诊断试剂生产企业体系考核766条缺陷项的原因分析

作者:吴林松; 何蕊 湖州市市场监督管理局; 湖州313000; 浙江省医疗器械审评中心; 杭州310009
体外诊断试剂生产   体系考核   缺陷项   分析  

摘要:目的:通过对体外诊断试剂生产企业体系考核中缺陷项的原因分析,为体外诊断试剂生产企业今后生产中需要注意的事项以及检查员应关注的方向提供参考。方法:实行《体外诊断试剂生产企业质量体系考核实施规定(试行)》之后对被检查企业的缺陷项进行统计分析。结果:77次体外诊断试剂生产企业体系考核766条缺陷项,涉及127个条款,占82%。结论:关注缺陷项的原因分析,能够有效控制体外诊断试剂产品的质量,不断提高体系考核的通过率和检查员的工作效率。

注:因版权方要求,不能公开全文,如需全文,请咨询杂志社

学术咨询 免费咨询 杂志订阅