摘要：本文结合新版《医疗器械说明书和标签管理规定》,参照GB 9706.1-2007、YY 0607-2007、YY 0868-2011标准,总结了神经和肌肉刺激器在产品识别、标记和文件检测方面易存在的问题,以供参考。

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