首页 期刊 中国医疗器械信息 医疗器械电磁兼容标准中对随机文件的编写要求 【正文】

医疗器械电磁兼容标准中对随机文件的编写要求

作者:缪佳 江苏省医疗器械检验所; 南京210012
医疗器械   电磁兼容   随机文件   编写  

摘要:结合YY0505、GB/T18268.1及GB/T18268.26标准中对随机文件的要求,介绍了医疗器械电磁兼容标准中对随机文件的规定,举例介绍了医疗器械制造商如何编写产品随机文件的相应内容。

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