摘要：医疗器械的无菌屏障系统是无菌医疗器械安全性的基本保证,本文从包装材料的微生物屏障、生物相容性和毒理学特性、物理和化学特性、与成型或密封过程的适应性、与预期灭菌过程的适应性、与标签系统的适应性等方面,阐述最终灭菌医疗器械包装材料的选择。
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