摘要:美国FDA缺陷研究证明在美国无菌医疗器械的召回中有超过50%的是与包装有关,根据国际标准ISO11607规定,包装是医疗器械的组成部分,同时在FDA的审核中包装是一个必审核项目,由此可见包装在无菌医疗器械中的重要性。随着法规的要求越来越严格,因此对包装工程师的要求就越来越高,设计出一个合格的包装产品与很多因素有关联,下面就如何才能设计出一个合格的包装产品来与大家分享。市场上各种不同类型的包装有很多,各有所长,具体的包装形式有哪些?
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