摘要：SLFN是一类干扰素诱导蛋白,还可以通过干扰素调节因子（IRF3）途径被病原体直接诱导表达.最新研究表明,SLFN11可通过抑制病毒蛋白合成,对慢病毒属的HIV-1具有明显抗病毒作用.为阐明SLFN11对马传染性贫血病毒（EIAV）的作用,本研究采用RT-PCR技术从健康马淋巴细胞中首次扩增获得SLFN11基因,构建了真核表达重组质粒pHA-eSLFN11.将其与EIAV的感染性克隆共转染HEK293T细胞,westem blot检测结构蛋白的表达情况,并采用激光共聚焦试验分析SLFN11在亚细胞中的定位.研究结果显示,SLFN11能够促进EIAV结构基因（Gag）的表达,此外马源SLFN11 （eSLFN11）与人源SLFN11 （hSLFN11）明显定位不同.以上结果提示,eSLFN11与EIAV的作用明显区别于hSLFN11对HIV-1的限制作用,其机制有待进一步研究.

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