摘要：目的：探讨单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液（GMI）致药品不良反应／药物不良事件（ADR／ADE）的一般规律、特点及相关风险因素，为临床安全、有效、经济用药提供参考。方法：通过医院局域网对2016年1—6月我院使用GMI的住院患者进行非干预集中监测，并对患者基本信息、用药情况、ADR／ADE发生情况和临床转归等进行统计分析。结果：共纳入患者621例，其中男性393例、女性228例，男女比例为1．72：1；年龄≥61岁的患者居多（60．39％）。该药主要集中应用于神经内科（71．18％）、急诊科（6．28％）、神经外科（6．12％）、全科医学科（4．67％）和中医康复科（4．03％）等5个科室。621例患者共发生ADR／ADE28例，发生率为4．51％；超适应证用药的42例患者中发生ADR／ADE3例，发生率为7．14％。男性ADR／ADE构成比（67．86％）高于女性（32．14％）；联合用药3种及以上的有22例（78．57％）；ADR／ADE主要为全身性损害（35．71％）和累及皮肤及其附件（28．57％）。579例符合适应证用药的患者中，治愈、好转、未愈的分别有165、405、9例。使用GMI的平均费用为5108．08元，占总住院费用的9．07％，占药品总费用的23．33％。结论：加强GMI的合理用药与监测，掌握GMI致ADR／ADE的规律和特点，从而降低ADR／ADE的发生率，保障患者用药安全、有效、经济。

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