摘要：目的：探讨血必净注射液致不良反应（ADR）的发生率、临床表现及影响因素，为该药安全合理使用提供参考。方法：对我院2012年1月-2016年12月使用血必净注射液的住院患者进行集中登记监测，统计出现ADR患者的临床特征、ADR发生时间、临床表现及转归等。结果：共监测患者3300例，发生ADR的有81例，发生率为2．45％。ADR的发生无性别差异；但年龄≥60岁（6．53％），有过敏史（72．84％），原患疾病为呼吸系统疾病（3．33％）、血液系统疾病（3．11％）和中枢神经系统疾病（3．03％），与中药注射剂（34．57％）、抗菌药物（25．93％）和增强免疫类药物（14．81％）联合用药时ADR发生率较高。单日累积用药量≤50mL者较多（36．67％）；不同单日累积用药量患者ADR的发生率比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。38．27％的ADR发生于首次用药后30min内；累及器官／系统以皮肤及其附件（37．04％）、心血管系统（19．75％）和胃肠系统（14．81％）为主；严重的ADR共15例（18．52％），以过敏性休克（33．33％，5／15）和全身性皮疹（20．00％，3／15）为主。所有ADR经停药或对症处理后均好转。结论：血必净注射液引发的ADR以速发型为主；当患者原患呼吸系统疾病、血液系统疾病和中枢神经系统疾病、联合用药、有过敏史及高龄时，ADR发生率较高。血必净注射液的部分ADR在药品说明书中未见描述，建议厂家及时收集ADR信息、完善药品说明书。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社