摘要：目的：观察美沙拉嗪联合康复新液保留灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效及安全性。方法：选取2012年3月-2014年8月在我院消化内科治疗的活动期UC患者120例，按照随机数字表法分为观察组和对照组，各60例。两组患者均给予活动期UC常规治疗，对照组患者在此基础上口服美沙拉嗪肠溶片1g，tid；观察组患者在对照组的基础上加用康复新液30mL加入生理盐水150mL稀释后灌肠，qd。两组患者均治疗30d。观察两组患者治疗前后血清肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素1（IL-1）、IL-8、IL-10、超氧化物歧化酶（SOD）、一氧化氮（NO）、过氧化脂质（LPO）水平，比较两组患者临床疗效、复发率、肠镜疗效及不良反应发生情况。结果：治疗前，两组患者血清TNF-α、IL-1、IL-8、IL-10、SOD、NO、LPO水平比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。治疗后，两组患者血清TNF-α、IL-1、IL-8、NO、LPO水平均明显降低，血清IL-10、SOD水平明显升高；且观察组患者血清TNF-α、IL-1、IL-8、NO、LPO水平明显低于对照组，IL-10、SOD水平明显高于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者临床有效率为83．3％，复发率为11．7％，肠镜有效率为88．3％，显著优于对照组的66．7％、30．0％、70．0％，差异均有统计学意义（P〈0．05）。两组患者总不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：美沙拉嗪联合康复新液保留灌肠可有效减轻活动期UC患者炎症反应及氧自由基损伤，且安全性较高。

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