中国药房

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China Pharmacy

杂志简介:《中国药房》杂志经新闻出版总署批准,自1990年创刊,国内刊号为50-1055/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药事管理、药学研究、药物与临床、循证药学、药师与药学服务、“党为人民谋健康的100年”专栏、综述

主管单位:国家卫生健康委员会
主办单位:中国医院协会;重庆大学附属肿瘤医院
国际刊号:1001-0408
国内刊号:50-1055/R
全年订价:¥ 552.00
创刊时间:1990
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:重庆
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:2.46
复合影响因子:2.69
总发文量:15984
总被引量:127419
H指数:72
引用半衰期:4.0944
立即指数:0.1036
期刊他引率:0.7572
平均引文率:6.7508
  • 对深化国家基本药物制度改革的思考

    作者:蒋琳 张维斌 蒲川 刊期:2016年第12期

    目的:为完善国家基本药物制度、更好地满足公众的合理用药需求提供参考。方法:采用文献研究法、对比分析法,阐述国家基本药物制度改革现状及存在的问题,并针对问题提出建议。结果:基本药物制度在我国的实施有一定效果,但基本药物仍然存在品种数相对过多、价格偏高等问题,基层医疗卫生机构存在用药受限、配送不到位等问题。结论:政府应进一步...

  • 国家食品药品监督管理总局举办完善食品药品刑事法律制度研讨会

    刊期:2016年第12期

    本刊讯为贯彻落实中央有关食品药品监管"四个最严"的要求,充分利用刑事法律手段打击食品药品犯罪行为,2016年3月25日,国家食品药品监督管理总局法制司在京召开完善食品药品刑事法律制度研讨会。

  • 国家基本药物制度实施对“靶心式”城市基层医疗卫生机构运营情况的影响调查——以成都市为例

    作者:童峰 刘金华 刊期:2016年第12期

    目的:为进一步完善国家基本药物制度提供参考。方法:以"靶心式"城市成都市为例,基于城市圈层视角,通过定量数据统计和定性访谈方法对当地基层医疗卫生机构国家基本药物制度实施过程中存在的问题进行分析,并提出应对策略。结果:从定量数据来看,成都市每千人城市人口医疗人员人数配比和每10万服务人口拥有基层医疗卫生机构数量一圈层均最少;2...

  • 川南地区35家医院药学部门基本情况调查

    作者:罗宏丽 张成斌 肖顺林 刊期:2016年第12期

    目的:为促进川南地区医院药学及临床药学的发展提供参考。方法:采用问卷调查法,从药学部门分区布局、人员情况和工作内容3个方面,对川南地区4个城市二、三级医院进行调查,并对结果进行统计分析。结果:共计发放调查问卷40份,回收有效问卷35份,有效回收率为87.50%。大多数受访医院药学部门分区布局不够合理,药品调剂室和药品库房屋面积达标率均...

  • 某院氯吡格雷在脑梗死二级预防中的使用合理性分析

    作者:孙银香 刘梓健 张建萍 刊期:2016年第12期

    目的:为提高氯吡格雷在脑梗死二级预防中的使用合理性提供参考。方法:对2013-2014年某院神经内科收治的471例急性脑梗死患者病历进行回顾性调查,统计氯吡格雷使用率及其与质子泵抑制剂(PPIs)、阿司匹林的联用情况,并分析其使用合理性。结果:氯吡格雷在脑梗死二级预防中的使用率为93.84%;与PPIs联用率为52.49%,其中51.72%无选药或联合用药依...

  • 血液净化治疗联合济生肾气丸对尿毒症患者蛋白质和能量贮备的影响

    作者:张伟兰 刊期:2016年第12期

    目的:探讨血液净化治疗联合济生肾气丸对尿毒症患者蛋白质和能量贮备的影响。方法:124例尿毒症患者随机分为对照组(n=60)和试验组(n=64)。对照组患者给予血液净化治疗,250~300 ml/min,每次4 h,每周3次;试验组患者在对照组治疗的基础上给予济生肾气丸9 g,每日2次。两组疗程均为12个月。观察两组患者治疗前后血红蛋白(Hb)、血尿素氮(BUN...

  • 奥美拉唑联合活血化瘀通络方对糖尿病胃轻瘫胃动力障碍疗效及相关指标的影响

    作者:贺东黎 刁云辉 刊期:2016年第12期

    目的:探讨奥美拉唑联合活血化瘀通络方对糖尿病胃轻瘫胃动力障碍疗效及相关指标的影响。方法:92例糖尿病胃轻瘫胃动力障碍患者随机均分为观察组和对照组。两组患者均给予糖尿病膳食指导与运动指导,对于合并代谢紊乱和高血压者给予调脂和降压等常规治疗。在此基础上,对照组患者口服奥美拉唑肠溶胶囊20 mg,每日1次;观察组患者在对照组治疗的基础...

  • 国家食品药品监督管理总局邀请美国FDA前任局长玛格丽特·汉伯格举办讲座

    刊期:2016年第12期

    本刊讯2016年3月22日,国家食品药品监督管理总局邀请美国国家医学院对外事务秘书长、美国食品与药品管理局(FDA)前任局长玛格丽特·汉伯格举办讲座。讲座前,国家食品药品监督管理总局局长毕井泉会见了汉伯格博士一行。汉伯格博士介绍了美国食品药品监管体制的整体框架、机构设置,以及FDA在药品审评和监督检查等领域的队伍建设方面的经验,并分享...

  • 瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效和安全性比较

    作者:张理科 陈宇 刊期:2016年第12期

    目的:比较瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效和安全性。方法:96例冠心病患者随机均分为观察组和对照组。所有患者对饮食进行合理控制,同时服用低分子肝素、阿司匹林肠溶片、β受体阻滞药和硝酸酯类药物等常规治疗,但不服用维生素等抗氧化药物。在此基础上,观察组患者给予瑞舒伐他汀钙片10 mg,口服,每日1次;对照组患者给予阿托伐他汀钙胶...

  • 左甲状腺素对桥本氏甲状腺炎患者辅助性T淋巴细胞的影响

    作者:李先莉 徐健 吴让兵 刊期:2016年第12期

    目的:探讨左甲状腺素对桥本氏甲状腺炎患者辅助性T淋巴细胞的影响。方法:选择51例桥本氏甲状腺炎患者作为左甲状腺素组,另同期选择30名健康人作为对照组。左甲状腺素组患者给予左旋甲状腺素钠片25~50μg,口服,每日1次,根据甲状腺功能调整用药剂量,待甲状腺功能正常后,以此剂量维持治疗,连用90 d。观察左甲状腺素组患者治疗前后游离三碘甲状腺原...

  • 布洛芬联合尼美舒利治疗疼痛的临床观察

    作者:肖厚平 蔡璐 张爱民 刊期:2016年第12期

    目的:观察布洛芬联合尼美舒利治疗疼痛的短期疗效和安全性。方法:84例疼痛患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予布洛芬缓释胶囊0.3 g,口服,每日2次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予尼美舒利胶囊100 mg,口服,每日2次。两组疗程均为7 d。观察两组患者的临床疗效,治疗前后视觉模拟(VAS)评分、生活质量(QOL)评分,凝血指标(凝血...

  • 双黄连口服液联合头孢呋辛酯治疗细菌性呼吸道感染的临床观察

    作者:吴潇 祁明浩 刊期:2016年第12期

    目的:观察双黄连口服液联合头孢呋辛酯治疗细菌性呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法:184例细菌性呼吸道感染患者随机均分为试验组和对照组。试验组患者给予头孢呋辛酯片250 mg,口服,每日2次+双黄连口服液20 ml,口服,每日3次;对照组患者仅给予头孢呋辛酯片(用法用量同试验组)。两组疗程均为2周。观察两组患者治疗前后咳嗽持续时间、体温恢...

  • 某院羟乙基淀粉临床应用合理性分析

    作者:胡霓霓 陈琳 王柯静 刊期:2016年第12期

    目的:为临床合理应用羟乙基淀粉(HES)及防范相关不良反应发生提供参考。方法:回顾性分析某院2014年7月住院患者使用HES的情况,考察其用法用量、适应证等情况及用药前后肾功能、凝血功能等监测指标变化,并评价其使用合理性。结果:该院所用HES为HES 200/0.5氯化钠注射液,为第二代HES。347例患者中,295例在用药前监测了肾功能指标,结果正常,21...

  • 抗结核药致药物性肝损伤危险因素的Logistic回归分析

    作者:何涛 汪峰 唐武 刊期:2016年第12期

    目的:探讨抗结核药致药物性肝损伤的危险因素,为药物性肝损伤的防治提供科学依据。方法:采用回顾性分析的方法,调查410例抗结核药治疗病例,并采用单因素和多因素Logistic回归分析方法分析抗结核药治疗中可能诱发药物性肝损伤的危险因素。结果:单因素回归分析提示性别、肝病史、饮酒史、营养不良与发生药物性肝损伤具有相关性;多因素回归分析...

  • 国家食品药品监督管理总局副局长吴浈会见世界卫生组织非洲区主任莫埃缇女士一行

    刊期:2016年第12期

    本刊讯2016年3月24日,国家食品药品监督管理总局副局长吴浈会见了来访的世界卫生组织非洲区主任莫埃缇女士和世界卫生组织驻华代表施贺德先生一行。为进一步加强中非药品监管合作,双方围绕药品检验机构、药品快检技术、青蒿素类产品对非出口等议题进行了交流,并通报了近期山东济南非法经营疫苗案件的最新进展。总局国际合作司、药化注册司、药化...