中国药房

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China Pharmacy

杂志简介:《中国药房》杂志经新闻出版总署批准,自1990年创刊,国内刊号为50-1055/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药事管理、药学研究、药物与临床、循证药学、药师与药学服务、“党为人民谋健康的100年”专栏、综述

主管单位:国家卫生健康委员会
主办单位:中国医院协会;重庆大学附属肿瘤医院
国际刊号:1001-0408
国内刊号:50-1055/R
全年订价:¥ 552.00
创刊时间:1990
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:重庆
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:2.46
复合影响因子:2.69
总发文量:15984
总被引量:127419
H指数:72
引用半衰期:4.0944
立即指数:0.1036
期刊他引率:0.7572
平均引文率:6.7508
  • 政府研发资助、内部研发投入与制药企业创新绩效的关系研究

    作者:张世娟 冯国忠 刊期:2015年第22期

    目的:为提高政府对制药企业研发资助效果、增加企业内部研发投入和提高创新绩效提供参考。方法:在假设的基础上,构建政府研发资助、内部研发投入与创新绩效关系的理论模型,采用回归分析和中介效应分析方法,以江苏省的制药企业为研究对象进行实证研究。结果与结论:所设计的量表具有良好的信度和效度,经实证检验后得到最终的模型,结合各相关系...

  • 国家卫生和计划生育委员会副主任、国家中医药管理局局长王国强赴上海调研医改工作

    刊期:2015年第22期

    本刊讯2015年6月25-26日,国家卫生和计划生育委员会副主任、国家中医药管理局局长王国强赴上海调研医改工作。王国强实地考察了中山医院、华山医院、曙光医院、瑞金医院北院、马陆镇社区卫生服务中心和中国疾控中心寄生虫病预防控制所,详细了解了公立医院综合改革进展情况、慢性病防治以及中医药工作,并与医务人员和患者亲切交流。召开深化医药...

  • 对我国7家知识产权医药示范企业的专利行为研究

    作者:裴晓峰 杨舒杰 袁红梅 刊期:2015年第22期

    目的:研究我国知识产权医药示范企业的专利行为特点,为改善我国医药企业的专利行为提供启示。方法:以国家知识产权局2013年评选的7家医药示范企业为研究样本,以中国知识产权网为检索源,通过检索"申请(专利权)人",实证研究其在1985-2013年的专利申请数量、专利申请类型、国际专利分类以及法律状态等专利行为。结果:7家医药示范企业的专利...

  • 国外过期药品回收制度介绍及对我国的启示

    作者:管晓东 张宇晴 信枭雄 史录文 刊期:2015年第22期

    目的:为建立我国的过期药品回收制度提供参考。方法:总结国外发达国家有关过期药品回收制度的经验,结合我国过期药品回收存在的问题,提出建立我国药品回收制度的建议。结果与结论:英、法、德、美等发达国家一般在其《环境保护法》《废物处理法》等法律中将过期药品作为危险废物进行处理,基本规范了过期药品的回收工作。其过期药品回收项目一...

  • 我院药物临床试验机构资格认定申报工作的实践与体会

    作者:王桂凤 李雪芹 刘峰 刊期:2015年第22期

    目的:介绍我院药物临床试验机构资格认定申报工作的经验,为同行提供借鉴参考。方法:从机构建设、药物临床试验伦理委员会构建、上市后药物临床试验工作、模拟资格认定等方面总结我院药物临床试验资格认定申报经验及申报准备重点。结果与结论:应重视人员(特别是机构负责人)及软硬件(制度建设、人员培训、机构办公室和专业科室)的配备,注重...

  • STAT5通路抑制剂匹莫齐特对RAW264.7细胞炎症模型NO和iNOS表达的影响

    作者:喻鹏久 万利梅 谢慧 刊期:2015年第22期

    目的:研究STAT5通路抑制剂匹莫齐特对脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症模型一氧化氮(NO)和一氧化氮合成酶(i NOS)表达的影响。方法:取对数生长期RAW264.7细胞,分为空白对照组、药物对照(匹莫齐特10μmol/L)组、模型(LPS 1μg/ml)组和匹莫齐特低、中、高浓度(2.5、5、10μmol/L)组,给予LPS前30 min给予匹莫齐特,继续培养24 ...

  • 连翘苷经血脑屏障体外透过机制研究

    作者:黄海英 苏成福 郭艳丽 魏永恒 张北月 石晋丽 刊期:2015年第22期

    目的:研究连翘苷经血脑屏障的体外透过机制。方法:以0(阴性对照)、10、25、50、75、100μg/ml连翘苷溶液培养大肠癌MDR1基因转染的马丁达比犬肾上皮(MDCK-MDR1)细胞24 h,刃天青法检测细胞活力并计算细胞生存率。以10、25、50、75、100μg/ml连翘苷溶液培养MDCK-MDR1细胞10 min后,检测胞内连翘苷含量并绘制质量浓度-摄取速率曲线;0(阴性对照...

  • 消乳增胶囊对大鼠胃酸和胃蛋白酶的影响研究

    作者:贾海 葛斌 康剑 王辉 张志宏 刊期:2015年第22期

    目的:研究消乳增胶囊对大鼠胃酸和胃蛋白酶的影响。方法:取大鼠随机分为空白(蒸馏水)组、阳性对照(奥美拉唑3.6mg/kg)组和消乳增胶囊低、中、高剂量[2.25、4.5、9.1 g(生药)/kg]组,依次记为A、B、C、D、E组,每组10只,连续ig给予相应药物10d。末次给药3 h后收集全部胃液,用p H精密试纸检测胃液p H值,用酸碱中和滴定法测定游离酸度和总酸...

  • 2015年医改监测工作布置暨培训会在南京召开

    刊期:2015年第22期

    本刊讯为部署2015年医改监测工作,提高监测人员业务能力,确保监测数据质量,国务院医改办于7月1-2日在南京召开2015年医改监测工作布置暨培训会。国务院医改办、国家卫生计生委统计信息中心负责同志出席会议。来自全国各省、自治区、直辖市、计划单列市、副省级城市医改办、卫生计生委医改办及统计信息中心负责医改监测工作的120余名同志参加了会...

  • 抑制IGF2基因的siRNA表达载体对肝癌Huh-7细胞增殖的抑制作用

    作者:胡卫 吴胜兰 王旷靖 张良鹏 潘兹书 汤绍辉 刊期:2015年第22期

    目的:研究抑制人胰岛素样生长因子2(IGF2)基因的siRNA表达载体对肝癌Huh-7细胞增殖的抑制作用。方法:将重组人甲胎蛋白(hAFP)和人端粒酶逆转录酶(hTERT)双启动子调控抑制IGF2基因的siRNA表达载体pGL3-h AFP-hTERT-siRNA3(简称siRNA3)转染Huh-7细胞和正常肝L-02细胞,另设阴性对照(载体p GL3-hAFP-hTERT)组和空白对照组。采用实时荧光...

  • 携带凋亡素基因的重组腺病毒对人肺鳞癌细胞SK-MES-1、人肺腺癌细胞NCI-H1299凋亡的影响

    作者:阮军 吴友茹 缪李丽 刊期:2015年第22期

    目的:研究携带凋亡素基因VP3的重组腺病毒载体Adxsi-GFP-VP3对人肺鳞癌细胞SK-MES-1、人肺腺癌细胞NCI-H1299的凋亡的影响。方法:取对数生长期SK-MES-1、NCI-H1299细胞,各分为重组腺病毒(Adxsi-GFP-VP3)组、空病毒(Adxsi-GFP)组和细胞对照(磷酸盐缓冲液)组,依次记为A、B、C组。采用逆转录-聚合酶链反应和Western blot法检测A、B组细胞转...

  • 菌毒清颗粒体外抗病毒的药效学研究

    作者:韩艳 赵伟国 李运景 刊期:2015年第22期

    目的:研究菌毒清颗粒体外抗病毒的药效学。方法:将柯萨奇病毒B族3型(Cox B3)Nancy株、呼吸道合胞病毒(RSV)分别接种于人喉癌上皮Hep2细胞以复制细胞病毒模型。菌毒清颗粒原液(2 mg/ml)与氯原酸原液(2 mg/ml)以1∶2~1∶256倍比稀释后作用于病毒模型细胞,以Reed-Muench法计算50%细胞毒性浓度(TC50)和最大无毒浓度(TC0)。以1.25、0.6...

  • 睾酮及其酯类醇质体凝胶剂的体内外渗透行为比较

    作者:孟舒 李杨 张翀 曲静 张巍 金瑛 郭晶 李淼 刊期:2015年第22期

    目的:比较睾酮、丙酸睾酮、十一酸睾酮醇质体凝胶剂的体内外渗透行为。方法:制备睾酮、丙酸睾酮、十一酸睾酮醇质体凝胶剂,采用Franz扩散池和高效液相色谱法,以累积透过量和渗透速率为指标,比较3种醇质体凝胶剂经小鼠皮肤的体外渗透行为;以睾酮贴剂为阳性对照,采用电化学法检测3种醇质体凝胶剂涂铺于大鼠背部0、3、6、9、12、24、36、48 h后睾...

  • 藏药螃蟹甲中苯乙醇苷对模型大鼠急性高原脑水肿的改善作用

    作者:栾飞 李茂星 马蓉 周保柱 曹馨元 赵一 王先敏 刊期:2015年第22期

    目的:研究藏药螃蟹甲中苯乙醇苷(PhGCs)对模型大鼠急性高原脑水肿的改善作用。方法:60只Wistar大鼠随机分为常氧空白(等容灭菌注射用水)组、缺氧模型(等容灭菌注射用水)组、地塞米松(4 mg/kg)组与PhGCs高、中、低剂量(400、200、50mg/kg)组。复制模型前6 d ig给药,ig给药第4 d起除常氧空白组外,其余各组大鼠均置于模拟海拔8 000 m的...

  • 黄芪多糖对人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞的增殖作用研究

    作者:高晓红 焦海胜 张雪琛 刊期:2015年第22期

    目的:研究黄芪多糖(APS)对人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞增殖的抑制作用。方法:以0(空白对照)、25、50、100 mg/ml APS培养细胞6、12、24 h后,MTT法测定细胞活力并计算抑制率。0(空白对照)、25、50、100 mg/ml APS培养细胞24 h后,Hoechst33258荧光染色,荧光显微镜下观察细胞核形态;流式细胞仪检测细胞周期分布与凋亡情况;Western blot法检...