中国药房

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China Pharmacy

杂志简介:《中国药房》杂志经新闻出版总署批准,自1990年创刊,国内刊号为50-1055/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药事管理、药学研究、药物与临床、循证药学、药师与药学服务、“党为人民谋健康的100年”专栏、综述

主管单位:国家卫生健康委员会
主办单位:中国医院协会;重庆大学附属肿瘤医院
国际刊号:1001-0408
国内刊号:50-1055/R
全年订价:¥ 552.00
创刊时间:1990
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:重庆
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:2.46
复合影响因子:2.69
总发文量:15984
总被引量:127419
H指数:72
引用半衰期:4.0944
立即指数:0.1036
期刊他引率:0.7572
平均引文率:6.7508
  • 基于文献计量分析看国内药物经济学评价研究的现状及发展

    作者:伍红艳 田彩林 刊期:2015年第17期

    目的:了解国内药物经济学评价研究的现状,为提高其研究水平和加强其规范性提供参考。方法:以中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、万方数据资源系统为统计源,以"篇名/关键词/摘要"为检索项,从基本概况、研究设计、研究对象、研究角度、成本测算、评价方法及结果阐释等方面分析2009-2013年国内专业学术期刊上发表的1 127篇药物经济学评...

  • 2013年国内药物经济学研究质量评价

    作者:孙茂 冯晓远 高鹏 孔彩 付希婧 朱文涛 刊期:2015年第17期

    目的:评价2013年我国药物经济学研究质量,归纳研究中存在的主要问题。方法:检索2013年国内期刊发表的药物经济学研究文献,将相关数据提取至Excel 2013软件进行录入提取,采用QHES量表进行质量评估,并与2010年相关数据进行比较。结果:该研究共纳入文献132篇,QHES总得分为(62.90±8.50)分。药物经济学研究中存在的问题主要集中在研究角度、分析...

  • 某院含丹参成分中成药与西药联合应用的处方调研与合理性分析

    作者:朱盛 冯雷 梅丹 梁晓春 田国庆 杜宇 刊期:2015年第17期

    目的:为中成药与西药的安全、合理联合应用提供参考。方法:抽取某院门诊2012年12月-2013年12月处方,对其中含丹参成分的中成药与西药从理化性质及药效学、药动学角度分析其联合应用的合理性。结果:共抽查处方124 283张,含丹参成分的中成药与西药联合应用的处方1 934张,其中不合理的处方为749张,占38.7%。具体不合理处方包括药理作用相似199张...

  • 我区5家医疗卫生机构实施《抗菌药物临床应用管理办法》前后抗菌药物应用分析

    作者:舒薇 任世禾 蒋瑾 刘基炎 李锦 徐剑良 周剑斌 后晓群 钱豪英 彭程 葛婷捷 刊期:2015年第17期

    目的:评价我区5家医疗卫生机构实施《抗菌药物临床应用管理办法》的效果。方法:调取《抗菌药物临床应用管理办法》(以下简称"《办法》")实施前(2010-2011年)、实施后(2012-2013年)上海市闸北区5家医疗卫生机构抗菌药物应用数据,采用Excel对用药频度(DDDs)进行统计分析。结果:《办法》实施后5家医疗卫生机构抗菌药物总DDDs下降29.75...

  • 宝鸡地区28家医院专项整治前后抗菌药物应用分析

    作者:刘冬 张晋 刘子昀 张晓钰 姜凤丽 乌伊萍 刊期:2015年第17期

    目的:评价宝鸡地区28家医院抗菌药物临床应用专项整治活动的效果,为持续推进抗菌药物合理应用提供参考。方法:回顾性分析专项整治前后抗菌药物临床应用各项指标,并对专项整治前后抗菌药物使用频度及销售金额进行统计。结果:经过抗菌药物专项整治,宝鸡地区28家医院抗菌药物品种数已控制在规定范围内,三级医院住院患者抗菌药物使用率及使用强度...

  • 我院儿科2013-2014年门诊中成药处方点评

    作者:陆燕 许保海 张蕊 李静 刊期:2015年第17期

    目的:为儿科中成药的合理使用提供参考。方法:收集我院儿科门诊2013年9月-2014年8月中成药处方,每月随机抽取5天的处方,共抽取处方3 212张,对其合理性进行点评分析。结果:共发现153张不合理处方(占抽取处方的4.76%),其中药品超量使用医师未签字的处方30张(占不合理处方的19.61%),遴选药品不适宜处方28张(占不合理处方的18.30%),重复给...

  • 武汉地区34家医院2011-2013年抗病毒药物应用分析

    作者:丁水平 刘东 刊期:2015年第17期

    目的:为临床合理使用抗病毒药物提供参考。方法:采用回顾性方法,对武汉地区2011-2013年34家医院抗病毒药物的销售金额、用药频度(DDDs)和日均费用(DDC)进行统计和分析。结果:2011-2013年间武汉地区多数抗病毒药物年销售金额和DDDs逐年上升。销售金额稳居前5位的是恩替卡韦、阿德福韦酯、拉米夫定、替比夫定、更昔洛韦;DDDs稳居前5位的为...

  • 我院2013年Ⅰ类切口手术围术期抗菌药物预防使用分析

    作者:杜青青 王娜 韦娜 刘蕊 魏来 赵春景 钱妍 刊期:2015年第17期

    目的:为围术期抗菌药物的合理预防使用提供参考。方法:抽取我院2013年1-12月Ⅰ类切口手术出院病历2 421份,进行围术期预防用药的回顾性调查,分析抗菌药物使用率、给药时机、用药疗程及其具体不合理使用情况等。结果:Ⅰ类切口手术围术期预防使用抗菌药物的患者有439例,占18.13%。其中,第一代头孢菌素使用率为81.65%(356/439),林可霉素类使用...

  • 我院2011-2013年特殊使用级抗菌药物应用分析

    作者:林王椿 姚步华 刊期:2015年第17期

    目的:评价多种整治措施对我院2011-2013年特殊使用级抗菌药物临床应用的影响,为合理使用抗菌药物提供参考。方法:对我院2011-2013年特殊使用级抗菌药物的销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)、抗菌药物使用强度(AUD)等指标进行回顾性统计分析。结果:3年间我院特殊使用级抗菌药物的各项指标均明显改善:特殊使用级抗菌药物的销售金...

  • 某“三甲”医院2012年参麦注射液临床应用分析

    作者:胡吟筱 赵丹 刊期:2015年第17期

    目的:为参麦注射液的临床合理应用提供参考。方法:采用回顾性研究的方法,提取该院信息系统中2012年使用参麦注射液患者的信息,整理出适应证、用药频次、剂量、溶剂选择、配伍用药、疗程、不良反应等资料,分析参麦注射液临床应用的合理性、安全性。结果:共提取出3 308例患者信息。使用参麦注射液的患者平均年龄为60.83岁;有适应证用药率为95.8...

  • 国家卫生和计划生育委员会主任李斌会见索马里卫生部部长

    刊期:2015年第17期

    2015年5月12日,国家卫生和计划生育委员会主任李斌在京会见了索马里卫生部部长哈瓦·哈桑·穆哈默德(Hawa Hassan Mohamed),双方就深化两国卫生合作交换了意见。李斌表示,中索两国在国家发展建设事业中相互支持、相互帮助。2014年10月,中国驻索马里大使馆的正式恢复,为两国卫生合作带来新的发展机遇。中国政府支持索卫生事业发展。1968至1990年,...

  • 气管支气管异物患者继发肺部感染的病原菌和药敏分析

    作者:杨绮虹 刊期:2015年第17期

    目的:对气管支气管异物患者继发肺部感染的病原菌鉴定和药敏试验进行临床分析和探讨,为临床治疗提供理论依据。方法:对我院2006-2013年收治的200例气管支气管异物继发肺部感染患者的临床资料进行回顾性分析,包括患者痰液标本的细菌培养和药敏试验结果。结果:气管支气管异物患者继发肺部感染病原菌分布前3位的分别为肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌...

  • 利奈唑胺在脑膜炎患者脑脊液中的药动学及药效学研究

    作者:李淑娟 马彦 张国斌 张弋 刊期:2015年第17期

    目的:探讨利奈唑胺在脑膜炎患者脑脊液中的药动学及药效学参数变化。方法:10例重症神经外科患者入组,应用利奈唑胺(600 mg/次,静脉滴注,每日2次,每次静脉滴注60 min)治疗脑室外引流引起的革兰阳性球菌感染所致的脑膜炎,当药物达稳态后测定其在脑脊液中的药动学参数,结合微生物学评价其药效学指标。结果:利奈唑胺在用药2.5 h达到峰浓度(cma...

  • LC-MS/MS法测定阿戈美拉汀人体血浆中的浓度及两种片剂的生物等效性研究

    作者:邵凤 杨欣怡 吴锡凤 徐怀友 朱玲玲 路于 陶春蕾 刊期:2015年第17期

    目的:建立一种快速、准确测定人血浆中阿戈美拉汀浓度的方法,并研究两种片剂的生物等效性。方法:120名男性健康志愿者随机分成两组,采用两制剂四周期重复双交叉试验设计,先后两次口服阿戈美拉汀片受试制剂与参比制剂25 mg后采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定阿戈美拉汀人体血浆中的浓度。以地西泮作为内标,色谱柱为Phenomenex Luna C18...

  • 甲磺酸酚妥拉明注射液与垂体后叶素注射液的配伍稳定性考察

    作者:张增珠 李刚 陶晓璇 熊贤兵 徐兰 刊期:2015年第17期

    目的:考察甲磺酸酚妥拉明注射液与垂体后叶素注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:溶液配伍后,以紫外光谱法测定0、1、2、3、5 h时甲磺酸酚妥拉明含量变化,并测定配伍溶液p H、不溶性微粒数同时做外观检查。结果:甲磺酸酚妥拉明注射液与垂体后叶素注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍后,在0-5 h内外观保持无色澄清,p H无明显变化,不溶...