中国药房

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China Pharmacy

杂志简介:《中国药房》杂志经新闻出版总署批准,自1990年创刊,国内刊号为50-1055/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药事管理、药学研究、药物与临床、循证药学、药师与药学服务、“党为人民谋健康的100年”专栏、综述

主管单位:国家卫生健康委员会
主办单位:中国医院协会;重庆大学附属肿瘤医院
国际刊号:1001-0408
国内刊号:50-1055/R
全年订价:¥ 552.00
创刊时间:1990
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:重庆
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:2.46
复合影响因子:2.69
总发文量:15984
总被引量:127419
H指数:72
引用半衰期:4.0944
立即指数:0.1036
期刊他引率:0.7572
平均引文率:6.7508
  • 我国中药饮片GMP实施现状及对策探讨

    作者:张雪 谢明 刊期:2015年第10期

    目的:为加强我国中药饮片的规范化生产提供建议。方法:通过对2013年9月至2014年9月我国被注销及收回的《药品生产质量管理规范》(GMP)证书的初步统计,分析中药饮片生产成为GMP实施中"重灾区"的原因。结果与结论:2013年9月至2014年9月,我国共有44家中药饮片生产企业的GMP证书被收回,其中1家被注销。从企业角度讲,检验工作困难、原料来源难...

  • 2010年版GMP中制药用水系统检查特点与常见问题的探讨

    作者:马娟 张智滔 姜卫华 刊期:2015年第10期

    目的:了解2010年版《药品生产质量管理规范》(GMP)中制药用水系统应予关注的重点,解决企业、特别是新建企业对制药用水系统检查存在的疑惑。方法:比较《中国药典》《美国药典》和《欧洲药典》制药用水质量标准,解析2010年版GMP、2010年版《中国药典》中相关检查内容,讨论制药用水系统GMP检查的特点与发现的主要问题。结果与结论:《中国药典...

  • CCA法与FMEA法在制药纯化水分配系统风险评估中的应用

    作者:梁毅 丁恩伟 刊期:2015年第10期

    目的:提高制药企业纯化水分配系统风险管理效率,节约企业资源,降低企业成本。方法:结合南京某制药有限公司纯化水分配系统实例,运用部件关键性评估(CCA)法选出直接影响系统的关键部件,然后运用质量风险管理工具失效模式与影响分析(FMEA)法对其进行风险评估并提出风险管控措施。结果与结论:通过运用CCA法判定标准,可选出直接影响纯化水分...

  • 中美两国药品安全监管体制的比较研究

    作者:韩胜昔 叶露 刊期:2015年第10期

    目的:为进一步深化我国药品安全监管体制改革提供参考。方法:针对药品安全监管模式,归纳总结我国不同发展时期的特点和影响,并从监管主体、监管依据、监管方式、监管信息等方面进行中美两国药品安全监管体制的比较。结果与结论:我国药品安全监管体制经过反复改革已初见成效,已实现了由"政出多门"向独立统一、由行政监管向法制监管的成功转...

  • 我院实施“驾照式”合理用药记分卡管理的实践与成效

    作者:卢长伟 吴昊 李景波 刘芬燕 张宏雁 刊期:2015年第10期

    目的:建立"驾照式"合理用药记分卡管理体系,提高临床合理用药水平。方法:借鉴交通法规管理模式,按照管理模型化的思路,从管理领域、业务流程、业务规则与控制、角色和职能4个方面,统筹和设计"驾照式"合理用药记分卡管理,强化合理用药管理;比较管理前(2013年1-8月)、后(2014年1-8月)相关指标的统计结果以评价管理成效。结果:与管理前...

  • 食品药品监督管理总局《生物类似药研发与评价技术指导原则(试行)》

    刊期:2015年第10期

    本刊讯 为指导和规范生物类似药的研发与评价工作,推动生物医药行业健康发展,日前,国家食品药品监督管理总局《生物类似药研发与评价技术指导原则(试行)》(以下简称《指导原则》),对生物类似药的申报程序、注册类别和申报资料等相关注册要求进行了规范。 生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准注册的参照药具有相似性的治疗用生...

  • 湖北省基层食品药品监督管理系统人力资源配置情况分析

    作者:赵梦遐 贺盛亮 刊期:2015年第10期

    目的:了解湖北省基层食品药品监督管理系统的人力资源结构现状,为优化及合理配置食品药品监督管理人力资源提供参考。方法:使用Excel软件,统计湖北省县级食品药品监督管理系统机构改革人员划转后的岗位配置、性别、年龄、学历、专业、职称、人员编制等情况并进行分析。结果与结论:该省食品药品监督管理机构划转人员的到位率为85.7%,其中男女...

  • 药物临床试验管理系统的设计与应用

    作者:程金莲 王笑民 肖爽 朱雪琦 牛晓暐 张德政 李申 易京红 刊期:2015年第10期

    目的:探讨信息化管理在药物临床试验管理中的应用。方法:结合我院药物临床试验运行特点、流程及临床试验过程中易出现的药物、医嘱、检验检查管理方面的问题,设计了药物临床试验信息管理系统并介绍了其功能实测情况。结果:通过信息化管理,实现了对药物和项目的全程管理,方便研究者开具药物、检验检查医嘱;并且与医院信息系统、检验科的实验室...

  • 国家中医药管理局召开中医药改革发展专家咨询委员会专题咨询会议

    刊期:2015年第10期

    本刊讯国家中医药管理局中医药改革发展专家咨询委员会于2015年2月12日在北京召开专题咨询会议,通报中医药工作有关情况,并就中医药发展战略规划进行专题咨询。全国人大常委会副委员长、专家咨询委员会顾问陈竺在会上表示,中医药未来发展要在全面梳理、全面总结中医药事业发展成就、把握规律基础上,立足服务健康这个核心,抓住深化医改机遇,围绕...

  • 倒心盾翅藤提取物对大鼠肾草酸钙结石形成的抑制作用

    作者:宋美芳 李光 陈曦 张忠廉 吕亚娜 李学兰 李宜航 刊期:2015年第10期

    目的:研究傣药倒心盾翅藤不同溶剂提取物对大鼠肾草酸钙结石形成的抑制作用。方法:取Wistar健康雄性大鼠90只,随机分为空白(等容蒸馏水)组,模型(等容蒸馏水)组,水提液高、低剂量[20、10 g(生药)/kg]组,50%醇提液高、低剂量[20、10 g(生药)/kg]组,95%醇提液高、低剂量组[20、10 g(生药)/kg]组,肾石通颗粒(5 g/kg)组,每组10只。除空...

  • 国家中医药管理局深化改革领导小组召开第四次会议

    刊期:2015年第10期

    本刊讯2015年2月16日,国家卫生计生委副主任、国家中医药管理局局长王国强主持召开国家中医药管理局深化改革领导小组第四次会议,研究局深化改革领导小组成员调整事宜,审议通过了2014年深化中医药改革工作总结报告和局深化改革领导小组2015年工作要点。

  • 林氏降脂方对高脂血症模型大鼠的降脂与肝保护作用

    作者:张艳霞 苏奋翔 方耀武 李明淑 陈绍仪 安方玉 刊期:2015年第10期

    目的:研究林氏降脂方对高脂血症模型大鼠的降脂与肝保护作用。方法:取雄性SD大鼠随机分为正常对照(等容蒸馏水)组、模型(等容蒸馏水)组、阳性对照(脂脉康胶囊0.4 g/kg)组和林氏降脂方高、中、低剂量[12.962、6.481、3.241 g(生药)/kg]组,每组10只。正常对照组大鼠普通饲料喂养,其余各组大鼠高脂乳剂联合高脂饲料喂养以复制高脂血症模...

  • 杨黄总黄酮对人肝癌HepG2细胞凋亡的影响

    作者:孙锦秀 姜慧妍 杜盼 韩晓雯 夏国华 戈延茹 刊期:2015年第10期

    目的:研究杨黄总黄酮对人肝癌Hep G2细胞凋亡的影响。方法:制备杨黄总黄酮并进行定性、定量分析。以5-氟尿嘧啶(50μg/ml)与不同质量浓度杨黄总黄酮(10、20、40、80、100μg/ml)作用于Hep G2细胞24 h后,采用MTT法测定细胞活力以计算抑制率与半数抑制浓度(IC50)。以不同质量浓度杨黄总黄酮(40、80、100μg/ml)作用于Hep G2细胞72 h后,采用...

  • 国家卫生计生委副主任王国强赴广东省调研爱国卫生和重点传染病防控工作

    刊期:2015年第10期

    本刊讯2015年2月26-27日,国家卫生计生委副主任、国家中医药管理局局长王国强同志赴广东省调研爱国卫生和重点传染病防控工作。在粤期间,王国强参加了广东省春季爱国卫生运动统一行动日活动,与广东省驻军部队、环卫工人、社区居民群众、街道消毒人员共500余人一起参加了现场劳动。

  • 国家卫生计生委举办计划生育家庭发展工作培训班

    刊期:2015年第10期

    本刊讯为贯彻落实全国卫生计生工作会议精神,使各地全面了解计划生育家庭发展工作形势及思路,提高新时期做好计划生育家庭发展工作的能力和水平,2015年3月1日至2日,国家卫生计生委举办计划生育家庭发展工作培训班。国家卫生计生委副主任王培安就如何做好新形势下计划生育和家庭发展工作作了专题辅导报告。