杂志简介：《中国药房》杂志经新闻出版总署批准，自1990年创刊，国内刊号为50-1055/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：药事管理、药学研究、药物与临床、循证药学、药师与药学服务、“党为人民谋健康的100年”专栏、综述
杂志简介：《中国药房》杂志经新闻出版总署批准，自1990年创刊，国内刊号为50-1055/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：药事管理、药学研究、药物与临床、循证药学、药师与药学服务、“党为人民谋健康的100年”专栏、综述
作者：牛莉 陶宜富 莫陵 刊期：2013年第09期
目的：探讨＂医药分开＂的可行性。方法：通过对＂医药分开＂的历史背景、国内外现状等进行描述和分析,探讨我国推行＂医药分开＂的目的、模式和难点。结果：推进＂医药分开＂主要的目的是希望做到＂医＂和＂药＂在利益上的分开。医疗机构应将门诊药房社会化,不设门诊药房或从医院剥离改制,患者需用药时,持处方至社会药房自行购药;住院药房仍保...
作者：沈烽 张健 黄源 吴颖坤 金樑 张青 刊期：2013年第09期
目的：为使药品包装更符合目前医院信息化、自动化管理需求提供参考。方法：对我院在用药品从整箱体积与质量、同一生产企业的药品内外包装形状、有无中包装、有无药品安全监管条形码（唯一码）等方面进行统计分析,探讨其对医院调剂需求的影响并提出相关建议。结果与结论：整箱药品的质量与材质将直接影响药品出厂后B型（出厂后产生的）药品破损...
作者：于江泳 钱忠直 余伯阳 刊期：2013年第09期
目的：优化国家药品标准工作程序,提高标准制订质量。方法：基于质量管理理论中的PDCA循环模式,针对当前国家药品标准制订工作存在的不足,对国家药品标准的制订程序进行系统总结和优化。结果与结论：当前国家药品标准制订工作存在制订的药品标准整体质量低,制订周期长、效率低,缺乏标准质量管理等问题。应用PDCA循环理论,将整个药品标准工作划分...
作者：丁建强 朱军 祁小乐 程晶晶 刊期：2013年第09期
目的：探索将临床药学纳入医院综合质量目标责任管理（简称＂质控＂）体系的工作模式。方法：介绍我院的＂质控＂体系及将临床药学纳入＂质控＂体系的方法,并分析从2012年初起实践半年后的效果,总结体会。结果：我院＂质控＂体系包括组织机构及管理制度、考评结果汇总分析及奖惩三部分;我院将临床药师合理化建议评价管理、临床药师参与科室会诊...
刊期：2013年第09期
本刊讯为落实国家食品药品监督管理局（以下简称药监局）《关于印发2011-2015年药品电子监管工作规划的通知》（国食药监办[2012]64号）等有关工作要求,日前,药监局就进口药品实施电子监管有关事宜印发通知。
作者：陈娟 程国华 陈历排 汪小乐 刊期：2013年第09期
目的：检测癌性胸腹水对9种常用抗癌药物的体外敏感性,为癌症晚期合并胸腹水患者的治疗提供依据。方法：提取41例患者癌性胸水和14例患者癌性腹水中的肿瘤细胞,采用新型四氮唑盐比色（MTS）法检测癌性胸水对多西他赛（DOC）、氟尿嘧啶（5-FU）、博来霉素（BLM）、顺铂（CDDP）、长春瑞滨（NVB）、奈达铂（NDP）、吉西他滨（GEM）、培美曲塞（MTA...
作者：林金华 周艳芳 凌丽燕 姜宠华 陆卫良 刊期：2013年第09期
目的：研究头孢曲松钠与含钙溶液产生沉淀的浓度范围,指导临床合理用药。方法：采用全自动生化测定仪测定初始钙离子浓度为0.16、0.38、0.61、0.85、1.10、1.35、1.58、1.84、2.13、2.37mmol/L的含钙溶液与1、0.5、0.25g头孢曲松钠混合后0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、6.0、24.0h内上清液中的钙离子浓度变化,并分析其变化规律。结果：1、0.5、0.2...
作者：贾立华 李彦博 王亮 刊期：2013年第09期
目的：探索构建优质、先进的医院药学管理模式的策略。方法：分别采用SWOT法分析学科发展现状、依据SMART原则制订发展目标、运用PDCA法则促进药事质量改进、建立KPI考评体系以提高工作效率等多种策略提高学科建设。结果与结论：通过学科发展优劣势分析,确定了＂发展重点,补齐短板＂的实施措施;通过制订客观、明确、循序渐进的工作目标,成立并发...
作者：陈瑶 肖芳 刘青青 罗亚杰 刊期：2013年第09期
目的：通过对我院药品库房信息化物流管理的实践,探讨提升药品库房管理水平和不断完善药品库房物流系统的方法。方法：通过建立电子商务平台,实现采购、入库、出库、药房收药、退药全程信息化操作;优化管理流程,实现新的管理目标。结果与结论：引入现代医药物流理念和技术、开展现代药品库房管理,达到了提高药品周转率、减轻工作量、提升药学人...
作者：李晓华 刊期：2013年第09期
目的：探讨合理的药品质量监控管理模式,促进医院药品质量管理水平。方法：介绍我院药品质量监控科学管理的具体方法,即根据《JCI标准》制订并修订相关制度,从高危药品管理、药品供应管理两方面进行药品质量控制动态监测,并评价12个月内的监控效果。结果：我院药品质量监控科学管理取得了良好的效果。高危药品管理合格率逐月上升,从2011年5月的2...
作者：陈华彪 刊期：2013年第09期
目的：探讨病区多余药品的管理方法,加强医院药品管理。方法：分析我院住院部各病区因存放多余药品导致的相关问题,通过在住院部药房医院信息系统中建立＂药品银行＂模块,实施将病区多余药品交由药剂科管理存放但能从＂药品银行＂存入和支取的制度,同时评价该方法的管理成效。结果与结论：病区存放多余药品存在存储条件不适宜、无法进行效期管理...
作者：羊鸣 蒋伟哲 黄兴振 许崇摇 刊期：2013年第09期
目的：对盐酸左旋多巴甲酯进行处方前研究,为设计优良的处方提供参考。方法：考察3批盐酸左旋多巴甲酯外观、溶解度、熔点、晶型、粒度分布、休止角、堆密度、紧密度、压缩度、引湿性、吸湿平衡时间与临界相对湿度等相关理化性质,为处方研究提供参考。结果：3批盐酸左旋多巴甲酯样品均为白色结晶性粉末,无臭,无味,易溶于水、甲醇、乙醇,熔点分别...
作者：刘铭佩 朱恒 王利 刊期：2013年第09期
目的：制备复方双氯芬酸钠温度敏感型水凝胶,并建立其质量控制方法。方法：以泊洛沙姆P407和P188为基质,以双氯芬酸钠和盐酸屈他维林为主药制备温敏型水凝胶;采用高效液相色谱法测定其中双氯芬酸钠和盐酸屈他维林的含量。结果：制剂的胶凝温度、胶凝强度和装量等均符合2010年版《中国药典》相关要求;双氯芬酸钠和盐酸屈他维林检测质量浓度线性范...
刊期：2013年第09期
本刊讯2013年1月24-25日,全国食品药品稽查工作会议在云南昆明召开。会议对2012年食品药品稽查工作做了总结,对当前稽查工作形势进行了分析,对2013年食品药品稽点工作进行了研究部署。国家食品药品监督管理局孙咸泽副局长出席会议并讲话。
作者：黄仁杰 肖健 鄢雪梨 叶雅沁 赖成敏 刊期：2013年第09期
目的：建立测定他米巴罗汀原料药的含量及有关物质的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilODS2,流动相为甲醇-0.1%醋酸溶液（75：25,pH=4）,流速为1.0ml/min,检测波长为283nm;同时与酸碱滴定法含量测定结果比较。结果：他米巴罗汀检测质量浓度线性范围为2～100μg/m（lr=0.9994）,平均回收率为99.2%,RSD为0.66%（n=6）;检测限为15ng...
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