中国药房

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China Pharmacy

杂志简介:《中国药房》杂志经新闻出版总署批准,自1990年创刊,国内刊号为50-1055/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药事管理、药学研究、药物与临床、循证药学、药师与药学服务、“党为人民谋健康的100年”专栏、综述

主管单位:国家卫生健康委员会
主办单位:中国医院协会;重庆大学附属肿瘤医院
国际刊号:1001-0408
国内刊号:50-1055/R
全年订价:¥ 552.00
创刊时间:1990
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:重庆
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:2.46
复合影响因子:2.69
总发文量:15984
总被引量:127419
H指数:72
引用半衰期:4.0944
立即指数:0.1036
期刊他引率:0.7572
平均引文率:6.7508
  • 医疗途径中增塑剂DEHP的溶出及其安全性研究概况

    作者:陈琳 钱青 张喆 张恩娟 刊期:2011年第33期

    目的:为了解医疗途径中增塑荆邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)的溶出及其对人体的安全性提供参考。方法:查阅相关文献,从DEHP的理化性质、毒性作用、溶出及体内药动学、各种医疗途径中人体的摄入量及耐受摄入量、目前国际上对含DEHP医疗器材的规定等方面进行分析。结果:DEHP易从聚氯乙烯医疗器材中溶出,进入人体后产生慢性毒性,毒性...

  • 基于发展中国家相关案例探索我国制药企业产业升级的突破路径

    作者:赵扬 胡豪 王一涛 刊期:2011年第33期

    目的:为我国制药企业在产业升级的过程中尽量避免可能遭遇的问题提供参考。方法:通过收集近年来印度制药企业在产业升级过程中遇到障碍的一些案例,分析其中的原因并对我国制药企业产业升级提出建议。结果与结论:我国制药企业可能要面临专利挑战困难、药品质量事故频发、市场定位不妥和仿创资源分配不平衡等4个比较重大的障碍。建议我国的制...

  • 条件价值评估法在医药卫生领域中应用研究的评价及建议

    作者:谢敬敏 张方 王曼 刊期:2011年第33期

    目的:为我国医药卫生领域中条件价值评估法(CVM)的应用与完善提供参考和建议。方法:通过对CVM在国内、外医药卫生领域中大量实证研究的阐述和分析,总结CVM研究各个方面的特点,并对国内与国际CVM的应用进行比较分析。结果与结论:国内、外医药卫生领域中CVM的应用在研究内容、研究设计、引导工具、调查方式和结果检验方面均存在不同特点,...

  • JCI标准下医院药事信息计算机管理探讨

    作者:何广宏 王昭 张丽 刊期:2011年第33期

    目的:提高医院药事信息计算机管理能力,改进药事服务质量。方法:以国际医疗卫生机构认证联合委员会(JCI)标准指导我院药事信息管理工作,在医院信息系统中先后嵌入药品编码定住系统、口服药单剂量调配系统、医嘱自动检测系统、医嘱审核系统,持续进行改进。结果:拦截给药接近差错持续增加,由2008年的405例增至2010年的2036例,且给药差错...

  • 药品监督行政处罚案件调查取证期限问题浅析

    作者:白晓黎 陈朝峰 刊期:2011年第33期

    目的:为完善药品监督行政执法程序,提高行政执法效率提供参考。方法:对我国药品监督行政处罚程序期限不明的弊端进行分析,通过文献综述总结诉讼制度中关于举证期限的规定,借以对药品监督行政处罚案件调查取证举证期限和举证责任分配提出建议。结果与结论:调查取证举证期限和举证责任分配成为药品监督行政处罚案件办理的限速步骤。通过借鉴...

  • FDA透明度行动简介及其特点和作用分析

    作者:李姗 杨悦 刊期:2011年第33期

    目的:为我国食品药品监督管理局(SFDA)政务公开工作的完善提供参考。方法:通过查阅美国食品与药品管理局(FDA)透明度行动文献,应用文献研究方法对FDA透明度行动进行了介绍,并对其特点及作用进行了系统的分析。结果:FDA通过透明工作组、绩效追踪等一系列的透明度行动,扩大了信息公开的广度和深度,提高了自身工作的透明度。结论:我国...

  • 中国政府特使王国强出席密克罗尼西亚联邦领导人联合就职庆典

    刊期:2011年第33期

    本刊讯2011年7月29日,中国政府特使、卫生部副部长王国强在密克罗尼西亚联邦首都帕利基尔出席了密总统莫里及第17届国会议员联合就职庆典,并于在密期间分别会见莫里总统、菲吉尔议长和斯基林卫生部长。

  • 日本药用原辅料MF登记制度对我国的启示

    作者:郝晓芳 张象麟 刊期:2011年第33期

    目的:为我国药用原辅料备案管理制度的实施提供参考。方法:研究日本药用原辅料MF登记制度(主文件制度),比较分析我国《药用原辅材料备案管理规定》(征求意见稿)的有关情况并提出建议。结果与结论:日本药用原辅料MF登记制度继承了欧美DMF制度的基本管理方式,但某些具体管理措施的设计更加科学,如登记证明采用MF注册证书、变更分类及批...

  • 5-羟甲基糠醛与牛血清白蛋白相互作用的光谱特性研究

    作者:张轶 杨丽娟 王倩倩 张金莲 孙祥德 刊期:2011年第33期

    目的:研究在模拟人体生理条件下5-羟甲基糠醛(5-HMF)和牛血清白蛋白(BSA)结合反应的特征。方法:采用荧光光谱法和紫外光谱法。取一定浓度的BSA与不同浓度的5-HMF溶液反应(27、37℃下),测定荧光强度和吸光度,再以此通过Stern-Volmer式计算结合常数和结合位点数,通过计算热力学数据探讨5-HMF与BSA的相互作用机制;运用Forster能量转移...

  • 氯沙坦对进展性肾炎模型大鼠肾小管-间质细胞巨噬细胞移动抑制因子的影响研究

    作者:查艳 赵盈葶 杨霞 陈运芬 俞雷 刊期:2011年第33期

    目的:探讨氯沙坦对进展性肾炎模型大鼠肾小管.间质细胞巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的影响。方法:取大鼠行右肾切除并注射鼠单克隆IgG(OX-7)抗Thy1.1抗体2次建立进展性肾炎大鼠模型,于第4周时取部分大鼠立即处死作为模型组,将剩余模型大鼠分为时照组和氯沙坦高、低剂量组(SO、20mg·kg^-1·d^-1),再另取大鼠行假手术作为假手术纽。每纽...

  • 卫生部召开“世界肝炎日”媒体沟通会议

    刊期:2011年第33期

    本刊讯2011年7月28日,卫生部疾病预防控制局在北京召开“世界肝炎日”媒体沟通会议,卫生部疾病预防控制局有关负责人和世界卫生组织医学官员介绍了病毒性肝炎防控政策措施、工作进展和国际组织与我国在肝炎防治方面的合作,有关专家回答了媒体关心的问题,呼吁全社会共同行动,参与支持肝炎防治工作。

  • 卡泊芬净对生物膜态白色念珠菌体外抑菌作用的试验研究

    作者:阳隽 张天托 朱家馨 刊期:2011年第33期

    目的:检测卡泊芬净对生物膜态白色念珠菌分离株的抑菌作用,探讨临床治疗其相关感染的最适治疗剂量。方法:分别测定卡泊芬净对10株白色念珠菌临床株游离态及生物膜态的半数抑菌浓度(MIC50),并对比观察不同浓度卡泊芬净作用下白色念珠菌的增殖活性。结果:卡泊芬净对游离态白色念珠菌的MIC50为0.125-0.5mg·L-1,对生物膜态白色念珠菌的MIC...

  • 帕可(氨磺必利片)--齐鲁制药在精神科治疗领域又一力作

    作者:田露 刊期:2011年第33期

    帕可(氨磺必利片)是齐鲁制药有限公司历经7年研制开发的产品,属于国内氨磺必利片的首仿制剂。

  • 异烟肼和利福平联用致小鼠肝损伤实验模型的建立

    作者:杨淑艳 钟秀宏 王爽 温娜 赵丽微 刊期:2011年第33期

    目的:为异烟肼和利福平联用致小鼠肝损伤实验模型的建立提供参考。方法:取32只小鼠,随机均分为对照组(生理盐水)和模型组(并烟肼+利福平,各75mg·kg·d-1),每日定时空腹灌胃给予药物1次,灌胃体积为20mL·kg·d-1,于第7、14天分批处死小鼠,摘眼球取血测定其血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,取肝组织观察其...

  • 红霉素对白介素-4诱导入支气管上皮细胞表达白介素-6及还原型谷胱甘肽的影响研究

    作者:蔡小军 俞云 陆一 叶建林 岳林峰 刊期:2011年第33期

    目的:探讨红霉素对白介素(IL)-4诱导入支气管上皮细胞(HBE)表达IL-6及还原型谷胱甘肽(GSH)的影响。方法:培养I/BE,取对数生长期细胞以每孔10^4个接种于96孔培养板中,分组为正常对照纽(生理盐水20此)、IL-4组(IL.410此,生理盐水10uL)、红霉素低、高剂量组(IL-410uL,红霉素5、50ug·mL。10uL),加入相应药物,每组8个复孔,孵...