中国药房

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China Pharmacy

杂志简介:《中国药房》杂志经新闻出版总署批准,自1990年创刊,国内刊号为50-1055/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药事管理、药学研究、药物与临床、循证药学、药师与药学服务、“党为人民谋健康的100年”专栏、综述

主管单位:国家卫生健康委员会
主办单位:中国医院协会;重庆大学附属肿瘤医院
国际刊号:1001-0408
国内刊号:50-1055/R
全年订价:¥ 552.00
创刊时间:1990
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:重庆
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:2.46
复合影响因子:2.69
总发文量:15984
总被引量:127419
H指数:72
引用半衰期:4.0944
立即指数:0.1036
期刊他引率:0.7572
平均引文率:6.7508
  • 促进医疗机构合理用药的对策

    作者:孟威宏 史国兵 赵庆春 张敬一 刊期:2011年第05期

    目的:促进医疗机构合理用药。方法:分析导致医疗机构不合理用药的技术因素与非技术因素,提出促进合理用药的对策。结果与结论:"新药辈出"、用药技能欠缺、药师的作用难以发挥、管理水平不高是导致不合理用药的技术因素,医师的"利益环境"与"利益动机"是导致不合理用药的非技术因素。建议通过制度和信息化等手段整治和净化临床用药的"利...

  • 鞘内注射和侧脑室注射七氟烷对小鼠抓力的影响研究

    作者:周美艳 张明阳 刘亚君 戴体俊 刊期:2011年第05期

    目的:研究七氟烷(Sev)产生肌松作用的主要部位。方法:将64只小鼠按基础抓力、体重,用分层随机区组设计均分为鞘内(it)注射组和侧脑室(icv)注射组,每组再各分为人工脑脊液(aCSF)组(0.25μL·g-1)、Sev1组(0.25mg·g-1)、Sev2组(0.31mg·g-1)、Sev3组(0.39mg·g-1),每小组8只,给予相应药物,注射时间为10s,留针时间为15s,考察各组小鼠...

  • 曲美他嗪对2型糖尿病模型大鼠心室肌Ito通道表达的影响研究

    作者:何莉 向玉鸾 佘强 刊期:2011年第05期

    目的:探讨曲美他嗪(TMZ)对2型糖尿病模型大鼠心室肌Ito通道α亚单位(Kv1.4、Kv4.2、Kv4.3)表达的影响。方法:大鼠高脂喂养1月后,一次性腹腔注射链脲佐菌素35mg·kg-1建立2型糖尿病模型,建模成功后,随机分为治疗组(高脂饮食,灌胃TMZ10mg·kg-1)和模型组(高脂饮食,灌胃生理盐水),每组10只,给予相应药物,每天1次,4周后分别用实时荧光定量聚...

  • 靶向抑制二肽基肽酶-Ⅳ基因的siRNA对糖尿病模型小鼠的降糖作用研究

    作者:徐潘生 韩滨 辛艳飞 由振强 宣尧仙 刊期:2011年第05期

    目的:研究靶向抑制二肽基肽酶-Ⅳ(DPP-Ⅳ)基因的小干扰核糖核酸(siRNA)对糖尿病模型小鼠的降糖作用。方法:根据DPP-Ⅳ的refseq序列及siRNA设计原理设计3条靶向作用于DPP-Ⅳ基因不同位点的siRNA(siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3);另取小鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素150mg·kg-1建立糖尿病模型,成功后随机分为模型对照组、siRNA-1组、siRNA-2组、...

  • 融合蛋白GST-hRI对糖尿病性白内障模型大鼠晶状体浑浊程度的改善作用研究

    作者:刘芳君 郝海峰 王冬梅 杨帆 田余祥 赵宝昌 李晶敏 刊期:2011年第05期

    目的:研究融合蛋白谷胱甘肽硫转移酶-人核糖核酸酶抑制因子(GST-hRI)对糖尿病性白内障模型大鼠晶状体浑浊程度的改善作用。方法:采用表达载体pGEX-6p-1-hri进行GST-hRI的融合表达,并进行纯化;另取大鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素70mg·kg-1建立糖尿病性白内障模型,随机分为正常对照组、模型组(生理盐水)、白内停组(白内停8μg·d-1)、治疗组...

  • LC-MS/MS法测定大鼠体内多西他赛血药浓度及其药动学研究

    作者:李灵 陈晓辉 毕开顺 曹国颖 李可欣 胡欣 史爱欣 刊期:2011年第05期

    目的:建立测定大鼠血浆样品中多西他赛浓度的方法,并进行药动学研究。方法:以紫杉醇为内标,取8只大鼠尾静脉单剂量注射多西他赛5mg·kg-1,分别于给药前和给药后2、15、30、90、240、480、720、1440min眼眶后静脉丛采血,采用液相色谱-串联质谱法测定其血药浓度,并计算药动学参数。结果:多西他赛在大鼠体内的药-时曲线符合三室模型,主要药动学参...

  • 国家食品药品监督管理局对部分含特殊药物的复方制剂实施电子监管

    刊期:2011年第05期

    为进一步加强药品管理,保证医疗需求,防止从药用渠道流失和滥用,国家食品药品监督管理局决定对含麻黄碱类复方制剂(不包括含麻黄的中成药,下同)、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂实施电子监管。日前,国家食品药品监督管理局印发通知,就有关事项进行了明确。

  • 葡聚糖栓塞微球溶胀特性的研究

    作者:张福成 卢彦芳 安静 蒋晔 刊期:2011年第05期

    目的:对葡聚糖栓塞微球的溶胀特性进行研究。方法:采用凝胶色谱法。将样品用生理盐水分散装填于不锈钢柱管中,注入牛血清白蛋白(BSA)和苯丙氨酸2种不同分子量物质的混合溶液,在280nm波长下记录BSA与苯丙氨酸的色谱保留行为,根据二者保留时间之差来计算凝胶柱中待检测微球的内水体积,并以此为指标对样品分别以磷酸盐缓冲溶液和生理盐水为溶胀...

  • 丙泊酚衍生物CQMU-039对全脑缺血再灌注模型大鼠脑损伤的保护作用

    作者:秦黄英 董志 王娅兰 姜蓉 丁丽君 乐乐乐 刊期:2011年第05期

    目的:研究丙泊酚衍生物CQMU-039对全脑缺血再灌注模型大鼠脑损伤的保护作用及其机制。方法:取大鼠48只,随机均分成模型组、丙泊酚组(丙泊酚注射液,100mg·kg-1)、假手术组和CQMU-039低、中、高剂量组(CQMU-039生理盐水溶液,20、50、100mg·kg-1),采用夹闭双侧颈总动脉合并低血压建立全脑缺血再灌注模型,术后30min腹腔注射相应药物,术后第8天...

  • 盐酸特拉唑嗪对细菌性前列腺炎模型大鼠血浆中左氧氟沙星浓度的影响

    作者:曾洋 肖明朝 周远大 何海霞 赵军 刊期:2011年第05期

    目的:研究盐酸特拉唑嗪对细菌性前列腺炎模型大鼠血浆中左氧氟沙星浓度的影响,并探讨二者协同作用机制。方法:取大鼠建立细菌性前列腺炎模型,随机分为实验组与对照组,每组60只,实验组大鼠灌服盐酸特拉唑嗪溶液(0.44mg·kg-1),对照组同时灌服溶媒,12h后重复1次并立即给2组大鼠静脉注射左氧氟沙星溶液(44mg·kg-1),分别于注射给药后1、3、7.5...

  • HPLC-荧光法研究二巯基丁二酸在小鼠体内的组织分布特性

    作者:刘世军 崔晞 孙克明 刘宪勇 张敏 王岩 刊期:2011年第05期

    目的:研究二巯基丁二酸(DMSA)在小鼠体内的组织分布特性。方法:采用高效液相色谱(HPLC)-荧光法。生物样品在加钠)入,巯流速基为衍生1.0化m试L·剂mminB-1B,r柱后温进为行3检0℃测;。荧色光谱检柱测为器AEicx=hr3o5m6Bnomnd、-EAmQ=C45180,流nm动。相取为健甲康醇昆-明水(小4鼠0∶6306,只V,V随,含机四分丁为基6组溴,化1铵组和为乙空酸白组...

  • 利用流程再造优化门诊药房服务

    作者:匡长春 谢峻 刘宏 刊期:2011年第05期

    目的:利用业务流程再造优化门诊药房工作流程,为患者提供更好的服务。方法:依据门诊药房工作特点,分析旧流程中存在的问题,通过合并、调整、优化,设计并实施新流程。结果:实施新流程后,发药区与调配区完全隔断,采取自助刷卡缴费、取号排队,使患者排队时间明显缩短、取药环境得到改善、用药安全获得保证。结论:新流程的实施提高了药学服务质...

  • 医院药品冷链管理的探讨

    作者:吴加娣 徐宏宇 刊期:2011年第05期

    目的:保证医院药品冷链管理过程中的药品质量。方法:通过查阅药品储存及冷链技术规范等资料、考察医院药品实际流程和有关冷链物流企业的管理情况,分析医院药品冷链管理环节中存在的问题。结果:目前医院对药品冷链管理存在管理意识不强、硬件投入不足、制度不够健全、专业知识缺乏、流程管理缺失等问题,从而不能充分保证冷链药品的质量安全。...

  • 精益管理在我院药库管理中的应用

    作者:栾伟 郭绍来 孙惠娟 刊期:2011年第05期

    目的:提高医院药库药品管理水平,节省人力、物力。方法:根据精益管理思想,提出我院药库药品服务价值流,制定标准化作业流程,消除浪费,减少非增值劳动。结果:通过对我院药库管理的改进和优化,合理安排药品下送时间,建立发票数据信息采集系统和药品供应物流信息系统,构建了一个高效、低耗的医院药品保障模式。结论:精益管理实现药库人流、物流...

  • 卡马西平口腔速崩片的制备及质量评价

    作者:卫晓晓 焦海胜 刊期:2011年第05期

    目的:制备卡马西平(CBZ)口腔速崩片并评价其质量。方法:选用CBZ为主药,微晶纤维素(MCC)、交联羧甲基纤维素钠(CCNa)为崩解剂,以直接粉末压片法制备片剂;以MCC、CCNa、乳糖用量为考察因素,崩解时间为考察指标设计正交试验筛选处方;采用紫外分光光度法测定制剂中主药的含量,同时以崩解时间、溶出度及稳定性等指标进行质量评价,并与普通片...