杂志简介：《中国药房》杂志经新闻出版总署批准，自1990年创刊，国内刊号为50-1055/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：药事管理、药学研究、药物与临床、循证药学、药师与药学服务、“党为人民谋健康的100年”专栏、综述
杂志简介：《中国药房》杂志经新闻出版总署批准，自1990年创刊，国内刊号为50-1055/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：药事管理、药学研究、药物与临床、循证药学、药师与药学服务、“党为人民谋健康的100年”专栏、综述
作者：刘知音 赵红菊 刊期：2011年第01期
目的：促进我国药品生产偏差管理水平提高,更好地保证药品质量。方法：通过调研辽宁省24家药品生产企业,一定程度上掌握我国药品生产企业药品生产偏差管理现状,进而分析其中存在的问题,并对比国外情况提出完善的建议。结果与结论：我国药品生产偏差管理与国外的有关规范要求存在较大差距。为此,建议从提高偏差管理认识、加强偏差管理培训、建立...
作者：苏琳 刘晨 李庆勇 邓晓秋 高洋 赵修华 祖元刚 刊期：2011年第01期
目的：考察纳米喜树碱与不同种属蛋白结合情况及其在不同种属血清中的稳定性。方法：用高效液相色谱法测定纳米喜树碱在人白蛋白和牛白蛋白的磷酸盐溶液中的蛋白结合率,以及在小鼠、小牛、人血清和磷酸盐溶液中内酯环形式的稳定性。结果：纳米喜树碱在牛白蛋白和人白蛋白中的结合率分别为（38.0892±2.9034）%和（27.3305±4.2618）%,在小牛和人的...
作者：郭宏红 郑健 井立佳 李思阳 阎秀峰 王洋 刊期：2011年第01期
目的：建立测定小鼠血浆中10-羟基喜树碱浓度的方法。方法：33只小鼠灌胃给予10-羟基喜树碱80mg·kg-1,于给药前及给药后0.17、0.33、0.67、1、1.5、2、4、8、12、24h时心脏取血,采用高效液相色谱法,测定其中血药浓度。色谱柱为Luna C18,流动相为水-甲醇,梯度洗脱,流速为1.2mL·min-1,内标为喜树碱,荧光检测器检测,激发波长为383nm,发射波长为553n...
作者：余继英 何林 陈秋虹 许飞 刊期：2011年第01期
目的：建立测定犬血清中托吡酯浓度的方法,并用于药动学研究。方法：采用气相色谱-质谱联用法。以盐酸阿米替林为内标,色谱柱为DM-5弹性石英毛细管柱,150～280℃程序升温,选择m/z为202和324的离子碎片峰分别对盐酸阿米替林和托吡酯进行检测。将4只Beagle犬灌胃给予托吡酯（20mg·kg-1）,于不同时间点（0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、4、6、10、14...
作者：谢湘林 马春颖 周鸣 叶秋芳 赵莉 刘宏雁 刊期：2011年第01期
目的：探讨长期口服卡托普利对小鼠脑组织自由基及相关酶的影响,为其临床应用提供实验依据。方法：取30只小鼠,随机均分为正常对照组（水）和卡托普利组（卡托普利,11.08～14.92mg·kg-1·d-1）,按饮水给药方式连续给药14周,测定脑组织中自由基与相关酶（丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、钠-钾泵三磷酸腺苷...
作者：王红程 王少华 陈同坡 刊期：2011年第01期
目的：为医院药学部质量控制管理的实施提供参考。方法：对我院药学部采用ISO9001质量管理体系进行质量控制管理的具体做法进行总结。结果与结论：我院药学部质量控制管理以事前干预、过程控制、督导落实为主,明确了管理方针和质量控制目标,制定了相关的工作规范、技术标准和管理制度,使药学部各项工作处于可控和正常运行状态。
作者：郭文俊 刘砚韬 付与之 张伶俐 刊期：2011年第01期
目的：探索运用数字化信息系统加强妇女、儿童患者的用药安全管理。方法：描述性介绍我院合理用药数字化信息系统的建设、功能及应用,同时对系统的进一步建设进行探讨。结果与结论：该系统由MedTrak数字化信息管理系统和PASS合理用药监测系统整合而成,提供妇幼专科性质合理用药信息查询及用药监测等功能,是保证妇女及儿童患者临床安全用药的有效...
刊期：2011年第01期
本刊讯国家基本药物制度正在稳步推进。12月3日,在＂国家基本药物临床应用专题讲座＂开播仪式上,卫生部部长陈竺表示,到2011年3月底前,全国将有60%的政府办基层医疗卫生机构实施基本药物制度。在医改五项重点任务3年实施期间,使国家基本药物制度覆盖全国百分之百的基层医疗卫生机构。
作者：李忠思 王玉平 刘振华 刊期：2011年第01期
目的：制备阿西美辛分散片,并对其进行体外溶出度评价。方法：以阿西美辛为主药,微晶纤维素（MCC）为填充剂,采用湿法制粒法制备片剂;取MCC、羧甲基淀粉钠（CMS-Na）的处方用量及羟丙基甲基纤维素（HPMC）的浓度为因素,崩解时限为指标筛选处方;采用《中国药典》溶出度法第二法,以磷酸盐缓冲液为介质进行体外溶出度考察。结果：最佳处方为MCC 40%...
作者：刘世萍 郭美华 马妍妍 刊期：2011年第01期
目的：考察不同厂家蒙脱石散的稳定性,为评价和控制药品质量提供依据。方法：通过影响因素试验、加速试验及长期试验,从制剂的性状、外观均匀度、酸碱度、粒度、吸附力、含量等指标方面考察4个厂家蒙脱石散在各自包装条件下的稳定性情况。结果：除在高湿条件下各指标变化较大外,在其他试验中各厂家制剂各指标变化均不大;但在加速和长期试验中不...
作者：张冬 张会兰 王向红 常俊山 刊期：2011年第01期
目的：建立了测定头孢他啶原料药及注射用头孢他啶中杂质头孢他啶叔丁酯含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为C18,流动相A、B分别为乙腈-pH7.0的磷酸盐缓冲溶液（7∶93）、（25∶75）溶液,线性梯度洗脱,检测波长为255nm。结果：头孢他啶叔丁酯检测浓度线性范围为0.01～1.22μg·μL-1,平均回收率为99.4%,RSD=1.0%。结论：该方法专属性强...
作者：林平 傅晓钦 钱飞中 刘文涵 刊期：2011年第01期
目的：建立测定枸橼酸托瑞米芬原料药中4种溶剂（丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯和甲苯）残留量的方法。方法：采用顶空气相色谱法。以二甲亚砜为溶剂,苯为内标物,色谱柱为HP-INNOWAX毛细管柱,程序升温,氢火焰离子化检测器,顶空平衡温度90℃、顶空平衡时间20min、进样时间1.0min。结果：丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲苯检测浓度线性范围分别为1.264～...
作者：王茉莉 高燕霞 张菁 刊期：2011年第01期
目的：建立测定交沙霉素原料药中有关物质含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomix C18,流动相为高氯酸溶液（pH2.5）-乙腈（60∶40）,检测波长为231nm,柱温为40℃;考察4个厂家4批交沙霉素原料药中的有关物质的含量。结果：交沙霉素与其相邻杂质峰分离良好,交沙霉素最低检测限为0.9ng;4个厂家的交沙霉素原料药中单一最大杂质含...
作者：祝清芬 魏霞 刊期：2011年第01期
目的：建立测定多西他赛注射液中细菌内毒素含量的方法。方法：采用动态浊度法。确立细菌内毒素检查的标准曲线及稀释倍数,通过测定供试液中外加内毒素的回收率进行干扰试验,确定样品检测浓度线性范围,并定量测定样品中的细菌内毒素。结果：内毒素检测浓度线性范围为0.03125～2.0EU·mL-1（r=-0.9999）;样品在稀释12～96倍时对试验无干扰作用;细...
作者：徐家根 赵春才 吴学平 徐康康 刊期：2011年第01期
目的：建立测定达沙替尼片中主药和有关物质含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex Gemini C18,流动相为0.1mol·L-1醋酸铵缓冲液-甲醇（25∶75）,流速为1.0mL·min-1,检测波长为248nm,进样量为20μL。结果：达沙替尼与有关物质等分离较好;达沙替尼检测浓度的线性范围为20.0～100.0μg·mL-1（r=0.9999）;平均回收率为99.76%（RS...
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