中国药房

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China Pharmacy

杂志简介:《中国药房》杂志经新闻出版总署批准,自1990年创刊,国内刊号为50-1055/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药事管理、药学研究、药物与临床、循证药学、药师与药学服务、“党为人民谋健康的100年”专栏、综述

主管单位:国家卫生健康委员会
主办单位:中国医院协会;重庆大学附属肿瘤医院
国际刊号:1001-0408
国内刊号:50-1055/R
全年订价:¥ 552.00
创刊时间:1990
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:重庆
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:2.46
复合影响因子:2.69
总发文量:15984
总被引量:127419
H指数:72
引用半衰期:4.0944
立即指数:0.1036
期刊他引率:0.7572
平均引文率:6.7508
  • 《世界卫生组织国际药物监测合作中心2009年年度报告》解读

    作者:董铎 杨晓茹 沈璐 孙利华 刊期:2010年第34期

    目的:解读《世界卫生组织国际药物监测合作中心2009年年度报告》,为我国药品不良反应监测工作的深入开展提供借鉴和参考。方法:主要对《世界卫生组织国际药物监测合作中心2009年年度报告》中涉及的成员国、病例报告、信息共享与反馈、产品维护与服务等内容进行介绍。结果:乌普萨拉中心(UMC)在信息反馈的内容和途径、数据库信息化建设、药品...

  • 医院开展药品不良反应或药品不良事件监测与处置的实践探讨

    作者:朱深银 赵语 姚高琼 张成志 刊期:2010年第34期

    目的:探讨医院开展药品不良反应(ADR)或药品不良反应事件(ADE)监测与处置的方法。方法:分析医院开展ADR或ADE监测的意义和优势,探讨医院做好ADR或ADE监测和处置需建立的制度及措施。结果:医院应建立起ADR或ADE监测的组织保证和技术体系,根据本院的用药安全情况进行常规监测和重点监测;制定科学的处置制度和处置流程,采取相应的常态处置和...

  • 急性缺血性脑卒中的成本-效果分析——基于中国人群的Markov矩阵分析

    作者:王曼 杜珺 张方 刊期:2010年第34期

    目的:评估丁苯酞氯化钠注射液治疗急性缺血性脑卒中的长期经济学效果,为急性缺血性脑卒中临床用药和治疗决策提供依据。方法:采用多中心、随机、双盲、双模拟、阳性对照试验方法,将220例急性缺血性脑卒中患者随机分为3组,即A1组(丁苯酞氯化钠注射液+丁苯酞软胶囊)、A2组(丁苯酞氯化钠注射液+阿司匹林片)、B组(奥扎格雷钠注射液+阿司匹...

  • 我院2007~2009年抗精神病药应用分析

    作者:周勤 沈晓娟 曹惠民 刊期:2010年第34期

    目的:评价我院抗精神病药的应用情况,为临床合理用药提供参考。方法:采用世界卫生组织推荐的以限定日剂量为指标的药物利用研究方法,对我院2007~2009年抗精神病药的消耗情况进行统计、分析。结果:我院抗精神病药销售金额逐年增多,其中氯氮平、氯丙嗪等典型抗精神病药销售金额呈下降趋势,非典型抗精神病药销售金额呈上升趋势。结论:疗效好、...

  • 我院2005~2009年麻醉性镇痛药应用分析

    作者:朱小红 吴东媛 刘爽 董梅 刊期:2010年第34期

    目的:分析我院麻醉性镇痛药的应用情况,并评价其应用合理性。方法:统计我院2005~2009年麻醉性镇痛药的消耗数据,以限定日剂量(DDD)和给药频率(DDDs)为指标进行分析。结果:我院麻醉性镇痛药销售金额和DDDs均呈逐年上升趋势。其中,DDDs排名第1位的是硫酸吗啡控释片,其次是枸橼酸芬太尼注射剂和盐酸吗啡缓释片。结论:我院治疗癌症疼痛的常...

  • 我院药品公示与合理用药

    作者:王凤华 高柏青 李素荣 刊期:2010年第34期

    目的:促进我院临床合理用药。方法:采用公示的方法,每月初将我院上月单价在10元以上(最小包装)药品按应用数量进行排序,排序位于前10位药品从用法用量、不良反应、注意事项等几个方面进行有针对性分析。分析结果在院内局域网予以公示。结果与结论:我院应用数量列前10位药品存在不合理使用现象;药品公示不仅是必须的,而且是有效的;公示的警...

  • 我院实施《处方管理办法》前后围术期患者抗菌药物预防性应用分析

    作者:陈强 沈韦吟 龚时薇 刊期:2010年第34期

    目的:评价我院实施《处方管理办法》(简称《办法》)前、后围术期患者抗菌药物预防性应用情况。方法:调查我院2006年1月~2007年12月(实施前)及2008年1月~2009年6月(实施后)出院患者病历288例和241例,对围术期患者预防性应用抗菌药物情况进行对比分析。结果:《办法》实施前、后我院围术期患者抗菌药物预防性应用率均达100%,均约有50%存...

  • 我院2006~2009年肠外营养药物应用情况调查

    作者:夏羽菡 兰红 王建国 李晓玲 刊期:2010年第34期

    目的:评价我院肠外营养(PN)药物的应用情况。方法:采用限定日剂量方法,对我院2006~2009年PN药物的应用情况进行统计、分析。结果:我院PN药物销售金额2008年增长率达111.44%,2009年回落至45.46%。药物利用指数反映出的PN药物应用情况与日均费用(DDC)一致。各年度PN药物品种相对稳定,不同品种PN药物之间的DDC值差异较大,但多数药品用药频...

  • 我院外科3种清洁手术预防性应用抗菌药物调查分析

    作者:陈宁 邵宏 刊期:2010年第34期

    目的:探讨外科3种清洁手术预防性应用抗菌药物的合理性。方法:对我院2008年所有甲状腺、乳腺、腹股沟疝手术患者的用药情况进行调查、分析。结果:3种清洁手术抗菌药物应用率均达100%,术前0.5~2h用药者占81.4%,喹诺酮类药应用率最高。结论:我院清洁手术围术期抗菌药物应用存在用药指征把关不严、用药品种选择及药物配伍不当等问题,亟待进一...

  • 静脉滴注和口服联合用药的Excel给药方案设计

    作者:苏银法 杜乐燕 刊期:2010年第34期

    目的:建立一种静脉滴注和口服联合用药方案的Excel设计方法。方法:以氨茶碱每日早上(qm)静脉滴注和每日晚上(qn)口服的联合用药为例,采用Excel表格程序设计和评估联合用药的给药方案。结果:初定给药方案的茶碱稳态最大血药浓度(CmSSax)和稳态最小血药浓度(CmSSin)分别为10.668mg·L-1和6.093mg·L-1;给药方案调整后的CmSSax和CmSSin分...

  • HPLC法测定丙戊酸钠血药浓度的衍生化影响因素考察

    作者:张志国 雷力力 李冬 方芳 刊期:2010年第34期

    目的:考察制备血清样品时丙戊酸钠衍生化影响因素,以建立一种稳定的测定丙戊酸钠血药浓度的高效液相色谱(HPLC)法。方法:以内标(环己烷羧酸)、丙戊酸钠衍生物HPLC吸收峰峰高及峰高比值的RSD为标准,考察制备样品时衍生化温度、时间、使用气体及气体流量对结果的影响。结果:63℃衍生化10min、氮气流量2L·min-1下蒸干为较佳衍生化条件,丙戊...

  • 酒石酸唑吡坦口溶片的药动学及生物等效性研究

    作者:徐家根 初立梅 许静 徐康康 刊期:2010年第34期

    目的:研究酒石酸唑吡坦口溶片的药动学及生物等效性。方法:采用随机自身对照双周期交叉试验设计,18名健康受试者单剂量口服受试制剂7.5mg或参比制剂10mg后,用高效液相色谱-荧光法测定人血浆中的唑吡坦浓度,用非房室模型法估算唑吡坦的药动学参数。结果:受试制剂与参比制剂的主要药动学参数分别为:Cmax(117.62±24.39)、(126.30±35.27)μg·...

  • 拉呋替丁胶囊的人体药动学研究

    作者:沈芊 杨扬 白向荣 李焕明 王育琴 刊期:2010年第34期

    目的:研究拉呋替丁胶囊在健康人体内的药动学。方法:12名健康志愿者分为男、女2组,分别交叉单剂量口服拉呋替丁胶囊10、20mg后,用高效液相色谱-荧光检测法测定血浆中拉呋替丁浓度,用DAS软件求算药动学参数。结果:口服拉呋替丁胶囊10、20mg后的主要药动学参数分别为:tma(x1.27±0.41)、(1.13±0.47)h,Cma(x165.98±43.01)、(344.22±70.70...

  • 持续性不卧床式腹膜透析患者腹腔内使用万古霉素的治疗药物监测

    作者:盛晓燕 韩庆烽 熊歆 段京莉 刊期:2010年第34期

    目的:对持续性不卧床式腹膜透析患者腹腔内使用万古霉素进行监测,为万古霉素用药方案调整提供依据。方法:6名持续性不卧床式腹膜透析腹膜炎患者腹腔内使用万古霉素后,采集不同时间点的血浆和腹膜透析液样品,用高效液相色谱法测定血药浓度和腹膜透析液中药物浓度。结果:万古霉素加入腹膜透析液中给药的生物利用度为93.27%。给药后10h(第1次腹...

  • 重组人血管内皮抑素联合白介素-2灌注治疗恶性胸/腹腔积液的临床研究

    作者:王锴 朱志图 哈敏文 郁云龙 李恩泽 刘阳阳 刊期:2010年第34期

    目的:观察重组人血管内皮抑素联合白介素-2(IL-2)治疗恶性胸/腹腔积液的疗效及安全性。方法:回顾性分析我院经病理学及细胞学检查证实为恶性胸/腹腔积液患者(PS评分〉2)59例,随机分为2组,试验组应用重组人血管内皮抑素联合IL-2胸/腹腔内灌注,对照组应用IL-2胸/腹腔内灌注,均每周给药1次。评估2组近期疗效、KPS评分和毒副反应及中位总生存...