杂志简介：《中国药房》杂志经新闻出版总署批准，自1990年创刊，国内刊号为50-1055/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：药事管理、药学研究、药物与临床、循证药学、药师与药学服务、“党为人民谋健康的100年”专栏、综述
杂志简介：《中国药房》杂志经新闻出版总署批准，自1990年创刊，国内刊号为50-1055/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：药事管理、药学研究、药物与临床、循证药学、药师与药学服务、“党为人民谋健康的100年”专栏、综述
作者：李九翔 黄泰康 刊期：2009年第13期
目的：为我国制药企业适应医疗体制改革新形势及提升营销能力提供参考。方法：从药品营销目标市场、营销理念、价格体系等几方面综合分析新形势下的企业药品营销策略。结果与结论：医疗体制改革新形势下，制药企业必须重新规划自身的营销策略，通过挺进基层市场，从增加产品的品牌创新建设、重整营销队伍的人员结构等角度调整营销理念，调整药品...
作者：龙亦凡 曾渝 续鸣 刊期：2009年第13期
目的：为规范我国药品广告管理提供参考。方法：通过公共行政学和行政法学的理论分析现行大众媒体药品广告管理存在的弊病，按照管理学理论提出解决方案。结果与结论：对药品广告监管的多头管理形成了权力分散、沟通不畅的局面，再加上法制不健全，最终导致药品广告管理混乱。而健全的管理流程、完备的岗位制度和严格的行政执法是整治我国药品广...
作者：郭文俊 黄亮 韩璐 张伶俐 刊期：2009年第13期
目的：为我国妇幼专科医院临床药师制的建立和完善提供参考。方法：回顾总结我院临床医药护治疗团队工作的开展以及临床药师参与临床药物治疗的情况。结果与结论：妇幼专科医院用药安全具有特殊性和迫切性，临床医药护治疗团队的建立是解决临床安全、合理用药的重要途径，需要从医院层面搭建临床药师参与平台，在统一的组织管理和制度要求下，探...
作者：杨旭芳 宣彩君 刊期：2009年第13期
目的：强化病区高危药品管理，保证临床用药安全。方法：对目前病区高危药品管理中存在的主要问题进行分析，介绍持续质量改进（CQI）在病区高危药品管理中的应用，并评估效果。结果：经过实施CQI，病区高危药品管理质量有明显提高，检查发现的问题由实施前的158次减少为2次。结论：CQI是一种不间断进行的活动，有利于高危药品管理质量的提升。
作者：杨晨 吴新荣 刊期：2009年第13期
目的：强化医院新药引进审批程序管理。方法：总结我院现行新药引进程序经验，采用微软公司．NET技术，开发基于Web的“新药引进审批信息化系统”。结果与结论：新系统采用三层“浏览器／服务器”结构模式，分外网新药资料收集系统和内网新药审批系统两部分，体现了先进性、稳定性、实用性、智能性和安全性，简化了新药审批流程、提高了效率，在...
作者：于红宇 廖景光 陈历雄 唐南 叶玲 刘中秋 刊期：2009年第13期
目的：比较研究2种重组人源化葡糖醛酸化转移酶UGT1A9和UGT1A10（分别主要存在于肝脏和肠道）对异黄酮类化合物染料木素的代谢作用。预测染料木素的主要代谢途径和机制。方法：采用体外微粒体药物代谢酶孵育法，高效液相色谱法检测染料木素在3个不同浓度（2．5、10、35μmol·L^-1）下被2种代谢酶转化为葡糖醛酸结合物的代谢速率。结果：UGT1A9和U...
作者：杨菊红 王楠 李京艳 张佼佼 冯凭 刊期：2009年第13期
目的：探讨白藜芦醇对高脂处理人脐静脉内皮细胞（HUVEC）组蛋白去乙酰化酶1（SIRT1）表达、内皮型一氧化氮合酶（eNOS）活性及一氧化氮（NO）分泌的影响。方法：将HUVEC分为正常对照组、高脂组及高脂＋白藜芦醇预处理组，培养24h后采用逆转录-聚合酶链反应法及Western印迹法分别检测培养细胞中SIRT1的mRNA及蛋白表达水平；分别以硝酸还原酶法、...
作者：邹春波 解汝娟 王明奡 隋满姝 贾西贝 刘睿婵 穆素红 李丽 刊期：2009年第13期
目的：研究交感神经抑制剂莫索尼定及贝那普利对肾病模型大鼠肾组织细胞外基质调节因子基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、基质金属蛋白组织抑制因子-1（TIMP-1）的影响。方法：大鼠右肾摘除加尾静脉注射多柔比星建立肾病模型后，随机分为模型组、莫索尼定组、贝那普利组、假手术对照组。给药12周后测定生化指标及肾组织相关指标；免疫组化检测肾组织M...
作者：伍长娟 陈礼明 唐丽琴 金涌 沈娟 江国林 卢今 刊期：2009年第13期
目的：比较国产与进口紫杉醇对荷瘤小鼠的抗肿瘤疗效及毒副反应。方法：小鼠接种S180后随机分为4组，即模型对照组（生理盐水）、进口紫杉醇组、国产紫杉醇A组、国产紫杉醇B组，各组于接种后1、3、5d尾静脉注射给予相应药物（紫杉醇组剂量均为10mg·kg^-1）。随后观察各组的抑瘤作用，检查小鼠肝功能及血液系统指标变化，观察生存时间。结果：上...
刊期：2009年第13期
为切实保障生物制品质量安全，根据2005年版《中华人民共和国药典》（三部）的要求，2009年4月13日，国家食品药品监督管理局就进一步规范生物制品生产、检验过程中的相关质量控制要求通告，对有机溶剂、抗生素、防腐剂的使用，批、亚批及批号确定的原则作出明确规定。
作者：何威 陈爱华 宋旭东 刊期：2009年第13期
目的：探讨酶修饰低密度脂蛋白（E-LDL）对外周血中树突状细胞（DC）分化成熟的影响以及地尔硫[ ]对其的影响作用。方法：梯度离心法分离人外周血单核细胞，用含重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子和重组人白介素4的Cellgro培养液培养5d，使其分化为DC。分别用E-LDL、地尔硫[ ]加E-LDL刺激DC48h后，镜下观察DC的形态，采用流式细胞术检测DC表型...
作者：汪华蓉 蒲刚 张斌 何海霞 刊期：2009年第13期
目的：探讨兔静脉滴注莫昔沙星后的眼内组织分布及药动学参数。方法：30只兔，随机分为10组（各组3只6眼），静脉滴注给予莫昔沙星，给药后0.125、0.25、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、6.0、8.0、12.0h取泪液、角膜、房水、虹膜-睫状体、玻璃体和晶体组织，高效液相色谱法测定各组织中药物浓度，3p97计算药动学参数。结果：给药后泪液、角膜、房水、...
作者：范菁 徐金华 刊期：2009年第13期
目的：探讨复方甘草酸苷（SNMC）是否可以通过抑制外周血分离单核细胞（PBMC）趋化因子的表达而对变态反应性疾病发挥治疗作用。方法：抽取15名健康人外周血并获得PBMC，将PBMC分为SNMC、地塞米松、咪唑斯汀、氯雷他定4个药物组，并设加入及不加入致炎刺激物的阳性对照组和阴性对照组，采用荧光定量聚合酶链反应测定PBMC中趋化因子RANTES、MCP1...
作者：黄涛阳 刘华 蒋琳兰 刊期：2009年第13期
目的：将验证理念引入医疗机构自制制剂设备。方法：从医疗机构自制制剂的特殊性、制剂设备的现状和要求等方面分析医疗机构制剂设备验证的必要性和难点问题。结果：提出了医疗机构制剂设备的验证范围和验证程序。结论：医疗机构一定要根据本单位的实际情况，采用适宜的方法、途径和验证程序，对不同的制剂设备开展有针对性的验证工作。
作者：宋洪涛 张晶 周欣 于西全 刊期：2009年第13期
目的：为当前医院制剂的发展与研发提供参考。方法：依据当前国家法规及医药学研究领域的最新动态，提出发展的策略与研发思路。结果：医院首先应该精心规划医院制剂的发展策略，建设规模适宜的制剂室，引进先进的仪器设备，培养高素质的人才队伍，建立高效的运行机制，制定有效的激励政策，实施科学的规范化管理；还要具备科学可行的研发思路，...
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