中国药房

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China Pharmacy

杂志简介:《中国药房》杂志经新闻出版总署批准,自1990年创刊,国内刊号为50-1055/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药事管理、药学研究、药物与临床、循证药学、药师与药学服务、“党为人民谋健康的100年”专栏、综述

主管单位:国家卫生健康委员会
主办单位:中国医院协会;重庆大学附属肿瘤医院
国际刊号:1001-0408
国内刊号:50-1055/R
全年订价:¥ 552.00
创刊时间:1990
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:重庆
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:2.46
复合影响因子:2.69
总发文量:15984
总被引量:127419
H指数:72
引用半衰期:4.0944
立即指数:0.1036
期刊他引率:0.7572
平均引文率:6.7508
  • 现阶段我国药品政府定价失灵的经济学分析及对策

    作者:傅书勇 孙淑军 刊期:2008年第04期

    目的:探寻药品政府定价失灵的经济根源,为强化政府定价效果提供对策。方法:运用经济模型进行推导、证明。结果与结论:药品政府定价失灵的根源在于定价制度的不完善。为强化政府定价效果,必须采取相关的配套措施,如对药品推荐者加强控制:由政府定价转向政府授权,避免过度竞争;对于特殊药品生产企业给予合理补偿等。

  • 我国药品不良反应规制现状与缺陷刍议

    作者:左雪梅 田侃 陆叶 刊期:2008年第04期

    目的:探索完善我国现行药品不良反应相关法律规定的方法。方法:描述我国现行法律关于药品不良反应规定的现状,分析存在的缺陷,借鉴部分国外药品不良反应损害救济制度,提出完善我国相关法律规定的建议。结果与结论:我国应从药品不良反应的构成要件、法律责任、鉴定制度等方面切入,通过适当的立法途径,尽快完善相关法律规定,以保护患者的...

  • 欧美原料药进口注册文件中的分析方法验证

    作者:韦晟 刊期:2008年第04期

    目的:促进我国企业原料药的国际注册工作。方法:结合欧美原料药注册管理的要求,对其中的分析方法验证部分进行全面阐述,并提出具体的操作方法。结果与结论:分析方法验证无论在质量控制中,还是在国际药品注册活动中,都是非常重要的内容,我国企业必须给予高度的重视。

  • 浅析无菌药品的参数放行

    作者:顾敏菲 刊期:2008年第04期

    目的:为提高我国无菌药品的质量控制水平提供参考。方法:通过对比传统的无菌检查质量控制方法,参考发达国家的参数放行指南,分析无菌药品参数放行优越性及具体实施方法。结果与结论:对于无菌药品,参数放行能够为最终产品提供更高水平的质量保证,其替代传统的质量控制方法是必然的趋势。

  • 《处方管理办法》与其试行版比较的变化及存在问题的思考

    作者:姚海 高玲 宋志刚 刊期:2008年第04期

    目的:促进《处方管理办法》(下简称《新办法》)的深入落实。方法:通过与其试行版对比,分析《新办法》的新变化,并指出《新办法》存在的问题。结果与结论:《新办法》所进行的改进,如提出处方点评制度、明确监管主体、加强对处方调剂权的要求等,对加强处方全面管理,促进合理用药能起到推动作用,而其不完善之处,如不适用于零售药店、病...

  • 世界卫生组织新的药物战略及启示

    作者:李轩 刘琰 孙利华 刊期:2008年第04期

    目的:为我国药物政策制定、完善及相关研究提供参考。方法:介绍世界卫生组织新的药物战略内容、定期的监测与评价内容及战略的合作执行情况等,引发启示。结果与结论:世界卫生组织新的药物战略是其基本药物可及性目标实现的基本保障,而我国基本药物的可及性同样需要国家药物政策的大力支持及政府和社会可持续的作为。

  • 白英乙醇提取物诱导人肺癌SPC—A-1细胞凋亡的实验研究

    作者:韦星 涂硕 万福生 赵小曼 余乐涵 刊期:2008年第04期

    目的:探讨白英乙醇提取物对人肺癌SPC—A-1细胞凋亡及凋亡相关基因fas和caspase-3表达的影响。方法:采用体外培养人肺癌SPC—A-1细胞,随机分为正常对照组、白英乙醇提取物处理组(浓度分别为2.5、5、10mg·L^-1)和阳性对照组(顺铂);药物处理48h后,用MTT法检测细胞增殖抑制率,转移酶介导脱氧尿苷三磷酸缺口末端标记法检测细胞凋亡率。半...

  • HPLC法测定RAW264.7源性泡沫细胞中胆固醇酯的含量

    作者:杨晓青 王佐 吴峻 刊期:2008年第04期

    目的:建立测定细胞内胆固醇及胆固醇酯含量的高效液相色谱法(HPLC),以精确鉴定泡沫细胞含量,为研究细胞内胆固醇的变化提供技术平台。方法:应用HPLC法测定氧化低密度脂蛋白(OX~LDL)和不同浓度的普伐他汀处理RAW264.7鼠源单核细胞派炷巨噬细胞中胆固醇酯的含量。结果:OX—LDL可显著增加细胞对酯质的摄取量(P〈0.01),而普伐他汀能...

  • 米非司酮皮下埋植剂抑制大鼠异位子宫内膜的效果观察

    作者:孙洪范 于祖茹 杨菁 肖渤瀚 路红 唐丽娜 武莉 宋存先 刊期:2008年第04期

    目的:观察米非司酮埋植剂抑制大鼠异位子宫内膜的效果。方法:分别在子宫内膜异位症模型大鼠皮下埋植单根0.75、1.5、3.0cm长和2根、3根、4根3cm长规格米非司酮埋植剂,3个月后测定并计算异位子宫内膜抑制率,并与不合药对照组进行比较。结果:1根3cm长埋植剂在前15d米非司酮释放速度约为9μg·d^-1,30d后约为5μg·d^-1,并可持6个月以上:皮...

  • 同位素标记示踪法测定小鼠G蛋白抑制肽GCIP-27血药浓度

    作者:王秀琴 李晓辉 张海港 杨丹莉 刊期:2008年第04期

    目的:考察小鼠静脉注射G蛋白抑制肽GCIP-27后药动学情况。方法:^125I—GCIP采用氯甘脲法标记,血浆中GCIP的浓度采用同位素示踪法结合三氯醋酸(TCA)沉淀法或低分子量SDS—PAGE电泳法测定。结果:GCIP27在小鼠体内按一级动力学代谢,并呈三室开放模型;静脉注射^125I—GCIP90μg·kg^-1后,电泳法和酸沉法测得t1/2α、t1/2β、t1/2γ分别为0.009...

  • 卫生部部长陈竺会见加拿大前总理克雷蒂安

    刊期:2008年第04期

    2008年1月9日,卫生部部长陈竺在京会见了加拿大前总理让·克雷蒂安(Jean Chretien)和加中贸易理事会名誉主席、加拿大鲍尔公司总裁兼首席执行官安德烈‘德马雷(Andre Desmarais)一行,就双方在卫生领域的合作进行了会谈。

  • 2-羟丙基-β-环糊精对羟基喜树碱的增溶及稳定作用研究

    作者:宋金春 陈佳丽 黄岭 刊期:2008年第04期

    目的:考察不同pH条件下2-羟丙基-β-环糊精(HPCD)对羟基喜树碱(HCPT)的增溶作用以及HCPT内酯环开闭环平衡的影响。方法:运用相溶解度法进行增溶试验,采用高效液相色谱法分别测定HCPT内酯环形式与开环羧酸盐形式药物浓度,考察不同量的HPCD对HCPT内酯环开闭环转化pH平衡点。结果:随着HPCD浓度增加,HCPT的溶解度增加;包合物表观稳定常数...

  • 浅谈医院制剂室持续性实施GPP的方法

    作者:庄华玲 朱才谆 刊期:2008年第04期

    目的:持续性实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》(GPP),巩固GPP认证成果。方法:介绍我院制剂室GPP认证后加强生产和质量管理的具体做法。结果与结论:通过完善GPP文件系统和促进其实施的制度,健全了生产和质量管理体系。实现了人本管理向文本管理的转变;借助内部微机联网管理加强了生产在线监控和制荆质量管理;员工们对GPP认识的提高...

  • 精益管理应用于医院药库管理的尝试

    作者:陶红慧 陈铮 孟洪波 戴佳琳 刊期:2008年第04期

    目的:完善医院药库管理流程,提高管理效益。方法:采用精益管理的5S管理、目视管理、需求拉动式管理等管理工具。结果:药库的仓储能力增加,药品周转加快,工作效率提高。结论:精益管理可以促进医院药库的科学化管理,提高药品管理的效益和效率。

  • 我院单一剂量给药制度两种模式下药品质量管理比较

    作者:宋建华 王洋 李寅 谭玲 胡欣 刊期:2008年第04期

    目的:比较口服药中心摆药工作中传统人工摆药和全自动口服药品摆药机摆药两种模式的优劣。方法:查阅我院实行单一剂量给药制度后的有关用药数据,从口服类药品质量管理入手进行总结和分析。结果:全自动口服药品摆药机模式优于传统人工摆药模式。结论:单一剂量给药制度中,使用全自动口服药品摆药机有助于提高医院的药学服务水平,但对于如何...