中国药房

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China Pharmacy

杂志简介:《中国药房》杂志经新闻出版总署批准,自1990年创刊,国内刊号为50-1055/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药事管理、药学研究、药物与临床、循证药学、药师与药学服务、“党为人民谋健康的100年”专栏、综述

主管单位:国家卫生健康委员会
主办单位:中国医院协会;重庆大学附属肿瘤医院
国际刊号:1001-0408
国内刊号:50-1055/R
全年订价:¥ 552.00
创刊时间:1990
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:重庆
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:2.46
复合影响因子:2.69
总发文量:15984
总被引量:127419
H指数:72
引用半衰期:4.0944
立即指数:0.1036
期刊他引率:0.7572
平均引文率:6.7508
  • 遏制药品费用不合理增长的对策探讨

    作者:孙利华 刊期:2005年第12期

    目的:探讨有效遏制药品费用不合理增长的对策与办法.方法:全面分析决定药品费用多少的根本性因素.结果与结论:造成药品费用不合理增长的主要原因在于药品订价及使用等方面存在太多的管理漏洞,应完善药品订价方法并由国家统一确定所有药品的最高零售价,加强质量监督和检查,提高药品标准,建立医师奖惩机制.

  • 浅析新药研发过程中的项目管理

    作者:于海; 黄泰康; 吴春福 刊期:2005年第12期

    目的:探讨项目管理在新药研发中的现实意义.方法:概述国外新药研发中的项目管理,分析项目管理在创新药与仿制药研制中的差异.结果与结论:加强我国新药研发中的项目管理,必须制订完备、详细且具有可操作性的项目计划,确立职责明确、工作有效的项目工作组织,并进行严密的项目监控.

  • 建立中药提取生产质量管理规范,促进我国植物提取物质量标准化

    作者:陈巧; 马爱霞 刊期:2005年第12期

  • 右旋糖酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯载BMP2凝胶微球的制备与评价

    作者:陈发明; 吴红; 吴织芬; 王国芳; 杜岩; 金岩 刊期:2005年第12期

    目的:探讨利用右旋糖酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯(DEX-GMA)制备载骨形态发生蛋白2(BMP2)凝胶微球的可行性和制备工艺,并初步探讨其载药、释药特性.方法:以反应温度、DEX-GMA和乳化剂Span-80的加入量和搅拌速率等为考察因素进行正交试验,筛选BMP2-DEX GMA凝胶微球的最佳制备工艺并对成品性能进行初步检测.结果:经悬浮聚合法可以制备BMP2-DEX-GMA凝胶...

  • 正交试验优选水基磁流体制备工艺

    作者:金星; 刘世霆; 陈志良; 晏媛 刊期:2005年第12期

    目的:优选水基磁流体制备工艺.方法:采用正交试验,考察NaOH浓度、反应温度、反应时间及分散剂与铁含量重量比4种因素对水基磁流体制备的影响,并通过测定灭菌前、后磁流体的粒径分布来考察其稳定性.结果:以磁流体的粒度和稳定性为考察指标,优选出最佳制备工艺为NaOH浓度2mol/L、反应温度60℃、反应时间30min、分散剂与铁含量重量比5:1;灭菌前、后...

  • 罗红霉素对小鼠细胞免疫功能的影响

    作者:何文富; 刘小康 刊期:2005年第12期

    目的:研究罗红霉素对免疫细胞功能的影响,探讨其除抗菌以外的抗炎和免疫调节作用.方法:将小鼠随机分为阴性对照组、罗红霉素(高、中、低剂量)组和地塞米松组,各组灌胃给药14d后分别采用体外法及体内法测定小鼠脾淋巴细胞转化率.结果:与阴性对照组比较,罗红霉素各剂量组能明显降低小鼠淋巴细胞转化率(P<0.05或P<0.01),体外法和体内法结果相似....

  • 反相高效液相色谱法测定兔血浆中盐酸小檗碱的浓度

    作者:温悦; 贺英菊; 罗巍伟 刊期:2005年第12期

    目的:建立血浆中盐酸小檗碱浓度的测定方法.方法:采用反相高效液相色谱内标法,色谱柱为Dikma diamonsilTMC18,流动相为乙腈-0.1mol/L磷酸二氢钾溶液-十二烷基硫酸钠(50:50:0.06),流速为1ml/min,检测波长为345nm,柱温为40℃,内标物为对二甲氨基苯甲醛.结果:盐酸小檗碱检测浓度在20.5~656ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9 999),平均回收率为99.14%,...

  • 褪黑素在Beagle犬体内药动学研究

    作者:周远大; 何海霞; 杨勇; 何清泉 刊期:2005年第12期

    目的:研究褪黑素在Beagle犬体内药动学参数.方法:6只Beagle犬分别单剂口服褪黑素(3mg/只),以高效液相色谱法测定血中褪黑素浓度,经3p97程序推算药动学参数.结果:褪黑素在体内药时曲线符合二室模型.t1/2Ka为(0.16±0.10)h,t1/2Kc为(1.21±0.52)h,tmax(0.50±0.18)h,Cmax为(11.27±3.77)ng/ml,CL为(0.13±0.04)L/h,AUC(0~T)为(25.23±7.71)(ng·h)/ml.结...

  • 进口药品境外不良反应也须上报

    刊期:2005年第12期

    日前,国家食品药品监督管理局相关负责人表示,进口药品在境外发生的不良反应(ADR)要及时报告,而这一责任和义务要由进口药品的国内经营单位和国外制药厂商承担。

  • 卫生部调整消毒产品监管和卫生许可范围

    刊期:2005年第12期

    为进一步加强对消毒产品的监督管理,规范对消毒产品的卫生许可,严格区分消毒产品与具有治疗药效功能产品的管理,卫生部近日通知决定对消毒产品的监管范围和卫生许可范围进行调整。

  • 卫生部部长高强会见联合国艾滋病规划署执行主任皮奥特博士

    刊期:2005年第12期

    2005年6月14日,卫生部部长高强会见来访的联合国艾滋病规划署执行主任皮奥特博士一行。高部长介绍了我国防治艾滋病工作情况和面临的困难与挑战,表示愿意听取各方意见,吸收各国防治艾滋病的有益经验,提高我国防治艾滋病工作的水平。皮奥特高度赞赏中国政府为防治艾滋病所作的努力,表示将继续支持中国抗击艾滋病工作。双方就防治艾滋病的资...

  • SFDA部署预防性生物制品企业标准修订工作

    刊期:2005年第12期

    2005年5月19日,国家食品药品监督管理局(SFDA)印发《关于预防性生物制品企业注册标准修订及申报的通知》(简称《通知》),对预防性生物制品的注册标准修订提出了具体要求,并对这项工作的开展进行了具体部署。

  • “2005年医药知识产权高峰论坛”7月举办

    刊期:2005年第12期

  • 2006年底前分期分批将疫苗类制品全部纳入批签发管理

    刊期:2005年第12期

    2005年6月10日~11日,国家食品药品监督管理局(SFDA)在京召开疫苗批签发管理工作会议,部署在2006年内分期、分批将所有疫苗类制品纳入批签发管理,同时就2005年即将实行批签发品种的管理问题进行具体安排。预计2005年7月1日起开始狂犬病疫苗的批签发管理,同年年底将脑膜炎球菌疫苗、乙脑疫苗等15个疫苗品种纳入批签发管理,剩余的品种将在200...

  • 卫生部部长高强率团访问澳港特别行政区

    刊期:2005年第12期

    2005年6月4日~11日,应澳门和香港特别行政区政府邀请,卫生部部长高强率卫生部代表团访问澳门和香港特别行政区。