杂志简介:《中国药房》杂志经新闻出版总署批准,自1990年创刊,国内刊号为50-1055/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药事管理、药学研究、药物与临床、循证药学、药师与药学服务、“党为人民谋健康的100年”专栏、综述
作者:王娟; 郑企琨; 伍杰雄; 廖广仁 刊期:2005年第06期
作者:杨莉; 李野; 赵健 刊期:2005年第06期
目的:为处方药成功转换为非处方药提供思路.方法:介绍各国处方药向非处方药转换的典型案例,分析其成功和失败的原因.结果与结论:推荐处方药向非处方药成功转换的策略;处方药向非处方药转换后的前景取决于一系列因素的未来发展趋势.
作者:徐蓉; 邵蓉 刊期:2005年第06期
目的:为我国建立药品召回制度提供参考.方法:介绍美国药品召回制度,探讨其对我国药品安全的启示.结果与结论:借鉴美国的药品召回制度,完善我国的法律规范体系,全面推行药品召回制度.
刊期:2005年第06期
“2005年药品数据保护国际研讨会”日前在京举行,此次会议由《WTO经济导刊》主办。
刊期:2005年第06期
2005年3月8日,卫生部通报了2004年非法行医专项整治工作情况。据不完全统计,2004年各地共出动监督人员494973人/次,查处违法违规案件77033件,取缔无证行医54221户,查处违规医疗机构使用非卫生技术人员18959户,吊销医疗机构执业许可证3477户,没收违法所得2525.86万元,罚款4817.63万元。
作者:张伦 刊期:2005年第06期
目的:评估我国法莫替丁的市场现状及发展趋势.方法:对国际、国内法莫替丁生产、销售状况进行分析.结果与结论:我国法莫替丁市场今后仍有较大发展空间,国内生产厂家应密切关注市场变化,以获得更多市场份额.
作者:郭莉霞; 王远亮; 肖旭; 辛娟; 向燕; 王蓉 刊期:2005年第06期
目的:比较不同给药方式的胂酸基乙酸( ASAC)对 H22肝癌移植瘤在小鼠体内生长的抑制作用.方法:采用腹腔注射和静脉注射 2种给药方式,分别在小鼠右腋皮下接种肝癌 H22细胞后,随机将其分为 5组,分别注射生理盐水、环磷酰胺及不同剂量的 ASAC,观察癌细胞株的成瘤率、受试物对 H22肝癌荷瘤小鼠的抑瘤作用及其对小鼠脏器的影响.结果:与腹腔注射给药方...
作者:杨帆; 钟桂雄; 赵洪普; 林春燕; 温晓清; 何小玲 刊期:2005年第06期
目的:筛选淫羊藿苷最佳提取方法和提取工艺条件.方法:分别采用乙醇回流法和乙醇超声波法提取淫羊藿苷,并以淫羊藿苷的含量为指标,对提取工艺中的乙醇用量、乙醇浓度、提取时间、提取次数等因素进行考察.结果与结论:乙醇回流法对淫羊藿苷的提取效果优于乙醇超声法;乙醇回流法提取淫羊藿苷的最佳提取工艺条件是用 8倍药材量的 60%乙醇提取淫羊藿 3...
作者:程国华; 罗佳波 刊期:2005年第06期
目的:研究汉防己甲素聚乳酸微球的肺靶向性.方法:分别对小鼠尾静脉注射汉防己甲素聚乳酸微球和汉防己甲素注射剂,以反相高效液相色谱法测定并比较小鼠各组织中汉防己甲素的浓度.结果:汉防己甲素在血浆中检测浓度范围为0.519~ 17.000μ g/ml( r=0.9996),加样回收率为 97.32%,相对标准差平均值为 4.46%;应用汉防己甲素聚乳酸微球后汉防己甲素在小...
作者:周远大; 何海霞; 韩敏; 柘学军; 吴妍 刊期:2005年第06期
目的:研究加替沙星滴兔眼后在眼内组织的分布及药动学.方法:经兔眼局部给以加替沙星,以高效液相色谱法测定眼内各组织中药物浓度,用 3p97程序计算药动学参数.结果:给药后 0.125h~ 1.0h,加替沙星在泪液、角膜、房水、虹膜-睫状体、晶状体和玻璃体组织中最高药物浓度分别为( 1 115.75± 151.04)μ g/ml、( 17.90± 1.39)μ g/g、( 2.26± 0.18)μ g/ml...
作者:郑立明; 吴炎金; 漆新文; 张风娥 刊期:2005年第06期
作者:温怀清; 黄文超; 李彬 刊期:2005年第06期
目的:优选养阴清胃口服液的水提工艺.方法:考察提取时间对挥发油提取的影响;采用正交试验,以浸出物重量和芍药苷含量为指标考察水提工艺条件.结果与结论:养阴清胃口服液的最佳水提工艺为处方药材煎煮前浸泡 30min,然后对防风和藿香先提取挥发油 2h,再将药渣同其它药材共同煎煮;加 8倍药材量的水提取 3次,每次 1.5h.
刊期:2005年第06期
2005年3月5日,卫生部办公厅、应急办、国际司在天津联合召开了赴印度洋地震海啸受灾国卫生紧急救援工作总结座谈会,各派出单位以及各救援队成员代表参加了会议。
刊期:2005年第06期
日前,上海国泰医院投资管理有限公司宣布将其属下的上海曲阳医院整体委托给上海复旦医院管理有限公司管理。由此,国资管理公司托管民营医院这一新型医疗体制改革模式率先在沪诞生。
刊期:2005年第06期
国家食品药品监督管理局日前强调,2005年将推进GLP(药品非临床研究质量管理规范)检查与新药注册相结合的进程,分步实施药物安全性评价研究必须在符合GLP的实验室进行。在2005年年底以前,首先要对创新药和中药注射剂的安全性评价研究提出强制性要求,规定必须在符合GLP的实验室进行。