中国循证儿科杂志

利妥昔单抗治疗儿童原发性难治性肾病综合征疗效及其影响因素的自身前后对照研究

作者：张涛; 沈茜; 徐虹; 方晓燕; 翟亦晖; 龚一女; 缪千帆 刊期：2018年第03期

目的 分析利妥昔单抗(RTX)治疗儿童原发性难治性肾病综合征的疗效和安全性,探讨影响RTX疗效的因素。方法 纳入2011年3月至2016年12月在复旦大学附属儿科医院(我院)接受RTX治疗且随访≥6个月的频复发-激素依赖或激素耐药-钙调磷酸酶抑制剂(CNI)敏感的原发性难治性肾病综合征患儿。予RTX每次375 mg·m-2(每次最大500 mg,每周1次,至多2次治疗),糖皮...

微量血气分析仪检测新生儿血清胆红素水平的可靠性分析

作者：黄循斌; 刘露; 曾淑娟; 丘惠娴; 程国强 刊期：2018年第03期

VKORC1基因多态性与川崎病并发冠状动脉瘤患儿华法林稳定剂量相关性研究

作者：谢小斐; 张丽; 黄萍; 于明华; 汪周平; 王燕飞; 李伟 刊期：2018年第03期

恒温扩增芯片法在儿童下呼吸道感染性疾病中的应用价值评估

作者：王咏红; 郭雅洁; 陈玉莹; 马琦; 李洁琼 刊期：2018年第03期

目的 评价恒温扩增芯片法在儿童下呼吸道感染病原体检测中的应用价值。方法 纳入2017年1~7月于首都医科大学附属北京儿童医院住院的下呼吸道感染患儿,入院当天采集痰液等分泌物标本,通过恒温扩增芯片法(芯片法)检测13种常见病原体,比较芯片法与痰培养和血清学方法的检出率。结果 研究期间应用恒温扩增芯片法共检测230例下呼吸道感染住院患儿,共...

解鸟氨酸拉乌尔菌致儿童感染5例报告并文献复习

作者：皮丹丹; 周昉; 白科; 李静 刊期：2018年第03期

目的 探讨儿童感染解鸟氨酸拉乌尔菌的临床特征和治疗。方法 回顾性分析5例感染解鸟氨酸拉乌尔菌患儿的临床资料,在PubMed、Web of Science、中国知网、维普数据库和万方数据库中检索解鸟氨酸拉乌尔菌感染的儿童病例,检索时间均为建库至2018年6月15日,复习相关文献。结果 男3例。2例合并先天性发育畸形,分别为3、6月龄;免疫相关性疾病2例,分别为...

儿童危重病例评分和第三代儿童死亡危险评分在危重患儿的应用情况

作者：应佳云; 张铮铮; 陆国平 刊期：2018年第03期

目的 探讨儿童危重病例评分(PCIS)和第三代儿童死亡危险评分(PRISMⅢ)对儿童重症监护室(PICU)患儿疾病严重程度和预后的评估能力。方法 纳入2016年7月21日至2017年7月30日收入复旦大学附属儿科医院(我院)PICU的连续病例。以入PICU后第1个12 h病例资料中最异常记录值行PCIS和PRISMⅢ评分。以出PICU结局分为病死组、转出组和自动出院组;以PICU后28...

家属版复苏陪伴利弊评估量表的汉化及信效度研究

作者：胡菲; 张玉侠; 陆国平; 张顺娣; 周璋; 陈炯 刊期：2018年第03期

2016年中国大陆期刊发表临床实践指南的报告质量评价

作者：柯立鑫; 王津京; 王浩; 肖玉洁; 王子君; 车刚; 刘练; 童雅婧; 罗旭飞; 卢存存; 母义明; 陈耀龙 刊期：2018年第03期

目的 使用国际实践指南报告标准(RIGHT)评价2016年中国大陆期刊发表的临床实践指南的报告质量,为中国学者报告指南提供参考。方法 计算机检索中国生物医学文献服务系统(CBM)、中国知网(CNKI)和万方数据库(Wan Fang Data),收集期刊公开发表的中国大陆临床实践指南,检索时限为2016年1月1日至2016年12月31日。由2位评价员独立筛选文献,提取资料并交...

IL10RA基因突变致极早发型炎症性肠病患儿肠道菌群特征横断面调查

作者：薛爱娟; 苗士建; 孙桦; 仇晓霞; 王胜楠; 黄瑛 刊期：2018年第03期

PM2.5促进Th9细胞分化及在哮喘发病中作用的初步研究

作者：付劲蓉; 孙立成; 夏莉; 刘丽娟; 黄赛花; 韩晓; 周玉峰 刊期：2018年第03期

目的 探讨PM2.5对Th9细胞分化的影响及其在哮喘发病中的作用,为揭示空气污染与哮喘发作的关系及发现新的防治策略提供实验证据。方法 采用蟑螂提取物(CRE)作为过敏原建立小鼠哮喘模型,在激发阶段向小鼠气道内滴加不同浓度的PM2.5悬液,通过肺泡灌洗液(BAL)细胞计数、肺部切片HE染色和气道阻力检测来判定PM2.5是否能加重哮喘的发生。流式细胞术检...

儿童隐源性多灶性溃疡性狭窄性小肠炎1例并文献复习

作者：张萍; 孙桦; 张烨; 吴婕; 王玉环; 姜支农; 黄瑛 刊期：2018年第03期

目的 报道1例儿童隐源性多灶性溃疡性狭窄性小肠炎(CMUSE)的临床特点,提高对该罕见病的认识。方法 总结1例儿童CMUSE的临床特点、实验室检查、影像学检查及内镜下表现、病理特征和诊疗经过。并行文献复习,总结CMUSE的临床表现及预后。结果 男,9岁6个月,因“反复贫血伴黑便6年”就诊。患儿3岁多出现口唇苍白,以“缺铁性贫血”治疗效果欠佳,后相继...

UROC1基因突变致尿刊酸酶缺乏症1例报告并文献复习

作者：赵建波; 方方; 丁昌红; 杨欣英; 王红梅; 李久伟 刊期：2018年第03期

FBP1基因突变致果糖1,6二磷酸酶缺乏的癫癎持续状态1例并文献复习

作者：张赟健; 路通; 王艺 刊期：2018年第03期

目的 报告1例经基因诊断的果糖1,6二磷酸酶缺乏症致反复癫持续状态发作患儿,提高对该病的认识,为癫持续状态的病因评估提供参考。方法 总结1例反复癫持续状态发作并经基因检测诊断为果糖1,6二磷酸酶缺乏症患儿的临床资料及诊疗经过。行文献复习,总结FBP1基因突变致果糖1,6二磷酸酶缺乏症患儿的临床表现及基因突变特点。结果 男,2岁5月龄,因“1年...

AHDC1基因突变致Xia-Gibbs综合征1例报告并文献复习

作者：路通; 吴冰冰; 王艺 刊期：2018年第03期

目的 探讨AHDC1基因突变致Xia-Gibbs综合征的临床特征及基因变异特点。方法 回顾性分析1例AHDC1基因突变致Xia-Gibbs综合征患儿的临床资料和全外显子组测序(WES)结果,并行系统检索和文献复习,收集基因诊断明确的Xia-Gibbs综合征患者,总结临床表现和基因突变信息。结果 男,15月龄,因“发育落后”就诊。就诊时不会说话,不会爬;耳位低,左眼内斜视;...

儿童皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例病例报告

作者：李艳华; 廖雪莲; 蒋莎义; 蒋慧 刊期：2018年第03期

女,9岁,2016年4月2日因“发热1月余伴臀部软组织肿胀”于上海市儿童医院(我院)住院治疗。患儿的重要临床信息见图1。图1 本文病例重要临床信息时间轴图患儿1个月前出现发热,呈持续高热,热峰>39℃,并出现臀部软组织肿胀,皮肤呈青紫状,肿胀范围渐扩大,中间皮肤破溃,无渗液,无触痛,无髋关节活动障碍。外院曾予阿米卡星、磷霉素、病毒唑和地塞米松等...