摘要：目的探究蛇床子素（osthole,Ost）对L02细胞的毒性损伤和作用机制,为中药蛇床子及其制剂的安全合理应用提供实验依据。方法以不同浓度Ost作用于L02细胞,MTT法检测细胞活性;乳酸脱氢酶（LDH）试剂盒测定细胞LDH释放率;Hoechst 33342染色法检测细胞核形态;Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡;Western blot检测Bcl-2、Bax、pro-caspase-3、cleaved-caspase-3（p17）、p-Histon H3（Ser10）的表达。结果 L02细胞在Ost作用下活性下降,LDH释放率提高,且呈浓度依赖;Hoechst 33342染色荧光下可见细胞核皱缩碎裂;Annexin V/PI双染法结果表明凋亡率随浓度提高而上升。与对照组比较,50,100,200μmol·L^-1Ost作用24 h后,Bcl-2、pro-caspase-3、p-Histon H3（Ser10）表达水平降低,Bax、cleaved-caspase-3表达水平升高。结论 Ost对L02细胞有毒性损伤作用,呈一定的时间和浓度依赖性,可促进细胞凋亡,抑制细胞增殖。

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