摘要：目的观察黄酮金雀异黄素（genistein,Gen）抑制人肝癌HepG2细胞的增殖和诱导其分化的作用。方法体外培养HepG2细胞,以全反式维甲酸（RA）为阳性对照,MTT比色法测定Gen对HepG2细胞增殖的影响;细胞计数法测定HepG2细胞存活率;瑞氏-姬姆萨染色法和考马斯亮蓝染色法分别观察Gen对HepG2细胞形态、细胞微管蛋白排列的影响;放免法测定HepG2细胞AFP的分泌量;酶促反应试剂盒检测细胞中γ-GT、ALP;Diamondstone分光光度法测定细胞中TAT的含量。结果MTT法和细胞计数法检测结果都表明,不同浓度（10μmol·L-1、100μmol·L-1）的Gen诱导人肝癌HepG2细胞48h,细胞增殖活力明显降低,并呈剂量依赖性下降。10μmol·L-1Gen孵育HepG2细胞48h后细胞形状由圆形转变为长梭形、细胞相互分散、细胞核变小、核仁的数目减少;微管微丝增多,排列更整齐,细胞趋向成熟分化。以10μmol·L-1Gen分别处理HepG2细胞24,48,72和96h后,显著地降低了γ-GT的活性和AFP的表达,增加了TAT和ALP的活性。结论Gen能抑制人肝癌HepG2细胞的生长和增殖,并能诱导其向成熟细胞分化。

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