摘要：脑脊液耳漏是一种少见疾病,先天性和继发性除病因不同外,具有颅底骨板与中耳、鼓室病理通道的共性,临床最典型表现为鼓室内有液体（脑脊液）积聚及/或经穿孔鼓膜、咽鼓管流出。反复出现脑脊液漏可引发中耳乳突的慢性炎症反应、听力下降,严重者可导致颅内感染,需手术治疗。明确脑脊液耳漏诊断、了解颅底骨结构异常及漏口位置对手术具有指导作用,MRI检查具有较高诊断率,本研究对10例脑脊液耳漏患者MRI图像诊断结果进行分析,现报道如下.

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