摘要：目的在体外用HGF＋EGF诱导骨髓CD34^＋β2m-CD90^＋细胞向成熟肝细胞转化。方法四氯化碳皮下注射建立大鼠肝纤维化模型，磁式细胞分离法取骨髓CD34^＋β2m-CD90^＋细胞，流式细胞仪检测；DMEM培养细胞，HGF＋EGF诱导分化；免疫荧光显微镜、免疫细胞化学和RT—PCR检测AFP、白蛋白和CK-18的表达；ELISA法检测培养上清白蛋白浓度，PAS染色法检测糖原的合成。结果实验组CD34^＋β2m-CD90^＋亚群数量均较正常对照组显著增加（P〈0．05）；诱导分化培养后，细胞的形态与正常肝细胞类似；培养的细胞白蛋白和CK-18的表达随培养时间（第1-21天）的延长而增加，AFP的表达逐渐下降（P〈0．05）；上清白蛋白浓度，糖原的合成增加（P〈0．05）。结论大鼠肝纤维化可能促进骨髓CD34^＋β2m-CD90^＋细胞的增殖；CD34^＋β2m-CD90^＋细胞经HGF＋EGF＋SCF诱导分化培养后，在形态和功能上有逐渐向成熟肝细胞转化的趋势。

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