摘要：目的探讨派特灵宫颈用药对人乳头瘤病毒（HPv）E6／E7mRNA的影响及临床意义。方法选取2015年1月～2016年10月在我院行阴道镜下宫颈活检病理为CIN1I及以下病变．并且HPVE6／E7mRNA持续3个月阳性的患者198冽，根据治疗方式不同归为非手术及手术组，两组再随机细分为派特灵用药组及对照组。非手术组共102冽，其中用药组48冽，对照组54冽；手术组共96冽，其中用药组46冽，对照组50冽。用药组予派特灵治疗1个疗程，对照组随访观察，于第6个月、9个月、12个月复查HPVE6／E7mRNA。分析比较HPVE6／E7mRNA转阴率、有效率及拷贝水平变化。结果非手术用药组第6、9、12个月转阴率分别为45．8％、62．5％、75．0％．有效率分别为81．3％、87．5％、89．6％，显著高于对照组（氏0．05）。手术用药组第6．9、12个月转阴率分别为71．7％、80．4％、82．6％，有效率分别为84．8％、91．3％、89．1％，显著高于对照组（P〈0．05）。非手术用药组第6个月、9个月、12个月HPVE6／E7mRNA拷贝水平下降幅度为56．8％、72．5％、71．5％，手术用药组HPVE6／E7111RNA拷贝水平下降幅度为74．2％、82．8％、83．9％，均优于对照组（P〈0．05）。结论派特灵宫颈用药可以降低HPVE6／E7mRNA拷贝水平．抑制E6／E7癌基因活性，降低宫颈癌发生风险。

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