首页 期刊 中国现代医生 小儿原发性中枢神经系统淋巴瘤的病理表现与CT、MRI对比研究 【正文】

小儿原发性中枢神经系统淋巴瘤的病理表现与CT、MRI对比研究

作者:刘鸿明; 赖灿 宁波市中医院放射科; 浙江宁波315000; 浙江大学医学院附属儿童医院放射科; 浙江杭州310003
小儿原发性中枢神经系统淋巴瘤   病理表现   ct扫描   mri扫描  

摘要:目的 分析小儿原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的病理表现与CT、MRI特征。方法 选取2014年1月~2016年12月58例医院收治原发性中枢神经系统淋巴瘤患儿作为观察对象,采集所有患儿的病理资料以及CT、MRI资料。再选同时段30例胶质瘤患儿作为对照组。比较两组血管内皮生长因子(VEGF)和血管微密度(MVD)的差异。结果 58例PCNSL患儿中单发肿瘤者45例,多发肿瘤者13例,共计病灶73个。分布位置:脑室旁深部白质41个、脑表面及灰白质交界区22个、胼胝体有10个。肿瘤影像学多为类圆形或结节,肿瘤周围多伴随不同程度的水肿。病理组织检查发现肿瘤细胞呈弥漫分布,瘤细胞大小均匀,胞质少但核大,染色质颗粒的直径大,肿瘤组织周围血管呈弥漫性浸润,未见明显出血点、坏死灶或钙化灶。淋巴瘤患儿在VEGF方面与胶质瘤患儿比较差异无统计学意义;但在MVD值方面与Ⅰ、Ⅱ期胶质瘤患儿比较,差异有统计学意义(P〈0.05),而与Ⅲ、Ⅳ期胶质瘤患儿比较,差异无统计学意义。结论 小儿原发性中枢神经系统淋巴瘤的病理表现使其CT、MRI表现具有典型特征,通过不同的影像学检查方法以及患儿的临床资料,能够提高临床诊断的准确性。

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