摘要：目的：构建重组质粒柯萨奇病毒A组16型（coxsackievirus group A type 16，CA16）VP1，并进行原核表达及鉴定。方法用PCR方法扩增CA16 VP1序列，构建其重组表达质粒pET21b-CA16 VP1，并转入大肠杆菌E. coli BL21（DE3）进行诱导表达及纯化，SDS-PAGE鉴定表达及纯化产物，间接ELISA方法检测重组蛋白CA16 VP1的抗原性和有效性。结果成功原核表达并纯化了CA16 VP1蛋白，可与小鼠抗CA16病毒血清特异性结合，与太原市老年人群中部分血清存在高反应性。结论 CA16 VP1蛋白获得成功表达，ELISA检测具有良好的抗原性和有效性，为CA16诊断试剂盒的研究奠定基础。

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