摘要：目的探讨载脂蛋白B、E（ApoB、ApoE）基因及血管紧张素原基因（AGT）多态性与冠心病（CHD）的相关性。方法采用基因芯片技术分析89例CHD患者和78例非CHD患者的ApoBXbaI、ApoEl12／158及AGTM235T基因多态性及等位基因频率。结果CHD组ApoBXbaI、ApoEl12／158及AGTM235T基因型分布与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。CHD组的Apo BXba I的X^＋ X^＋基因型及等位基因X’频率显著高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05），ApoE112／158的ε^4/、ε^4/4基因型及等位基因￡。频率高于对照组，差异有统计学意义（P〈O．05）；CHD组AGT—TT基因型频率及T等位基因频率均明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论ApoBXbaI、ApoEll2／158和AGTM235T的基因多态性可能是中国人CHD的危险因素。ApoB Xba I等位基因X^＋；ApoE112／158的等位基因ε^4和AGT M235T基因的T等位基因是CHD的重要遗传标记。

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