首页 期刊 中国现代医生 塞来昔布联合洛伐他汀下调前列腺癌细胞小窝蛋白-1的表达及下游信号分子的激活 【正文】

塞来昔布联合洛伐他汀下调前列腺癌细胞小窝蛋白-1的表达及下游信号分子的激活

作者:鲁俊; 何为明; 刘涌; 周朝昱 宁波市保黎医院外科; 浙江宁波315031; 通讯指挥学院门诊部; 湖北武汉430010
塞来昔布   洛伐他汀   前列腺癌细胞  

摘要:目的探讨塞来昔布和洛伐他汀对前列腺癌细胞小窝蛋白-1表达及下游信号分子的影响。方法体外培养前列腺癌细胞PC-3,Mrrr检测塞来昔布和洛伐他汀对其增殖的影响。用IC50浓度的塞来昔布和洛伐他汀与PC-3孵育,Westernblot检测小窝蛋白-1的表达以及Akt、ERKI/2和STAT3的磷酸化水平。结果PC-3细胞经洛伐他汀和塞来昔布处理24h后,IC50值分别为25μM和50μM;塞来昔布或洛伐他汀单独处理PC-3细胞24h,能轻微下调小窝蛋白-1的表达,当两者联合使用时,能使小窝蛋白-1水平进一步降低;洛伐他汀、塞来昔布能抑制EGF诱导的Akt、ERK1/2和STAT3磷酸化,当两者共同处理PC-3细胞时,能进一步抑制其磷酸化水平。结论塞来昔布能协同洛伐他汀下调前列腺癌细胞小窝蛋白-1的表达,从而可能影响下游信号分子的激活。

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