摘要：目的探讨孤立性纤维性肿瘤的临床病理特点，提高对该病的认识。方法对13例孤立性纤维性肿瘤进行病理形态学观察、免疫组织化学检测，并结合临床进行分析。结果本组发病年龄16～68岁，平均45岁；8例为男性，5例为女性。发生部位包括软组织、腹腔、纵隔、胸膜、肺部等。临床表现主要为局部肿块及其压迫症状。肿瘤直径1．5．20cm，多数边界较清；显微镜下瘤细胞以梭形细胞为主，具有细胞致密区与稀疏区，间质可见瘢痕样胶原及分支状的血管外皮瘤样结构，瘤细胞排列方式多样；免疫组化结果：Vimentin，Bcl-2阳性均为13例、CD34阳性11例、CD99阳性10例。结论孤立性纤维性肿瘤是一种少见肿瘤，可发生在全身各部位，多为良性，极少部分为恶性，组织学构象并不能完全预测其生物学行为，其预后还取决于肿瘤的大小和生长方式，完全切除肿瘤者预后一般较好，定期随访是必要的。

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