摘要：目的构建RECK基因慢病毒载体，为体内外实验研究提供依据。方法PCR技术构建慢病毒载体表达质粒pGC—FU—RECK，PCR鉴定、测序验证RECK基因，并将其和包装质粒pHelperl．0、pHelper2．0共转染293T细胞，包装产生重组慢病毒GC—FU—RECK。结果pGC—FU—RECK中携有正确的RECK基因，并能在293T细胞中表达；能产生重组病毒GC-FU—RECK。结论成功构建了RECK基因的重组慢病毒载体，为研究其在胰腺癌中的生物学功能奠定基础。

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