摘要：重型地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病,重症患儿生后即可发病,表现为慢性进行性溶血性贫血,需长期反复输血和去铁治疗。异基因造血干细胞移植(al lo-HSCT)是目前仅有的能根除重型地中海贫血的手段,而重度肠道移植物抗宿主病(GVHD)是移植后严重并发症之一,病程长、病情凶险。现将我院行al lo-HSCT后发生重度肠道GVHD的重型地中海贫血患儿的护理经验总结如下:1临床资料1.1一般资料2016年1月至2018年12月我院共收治重型地中海贫血行allo-HSCT的患儿104例,发生重度肠道GVHD有6例(5.8%)。其中男4例,女2例,年龄4~7岁,中位年龄5岁。

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