摘要：诱导性多能干细胞（induced pluripotent stem cells,i PSCs）因其具有类似胚胎干细胞（embryonic stem cells,ESCs）的＂自我更新＂和分化潜能而成为生物学和医学等领域的研究热点之一。但是,目前i PSCs的生成主要以逆转录病毒或慢病毒为载体,而病毒载体和外源性重编程因子在受体细胞基因组中的整合,使得i PSCs存在致瘤性的安全隐患。同时,采用无载体介导的方法如重组蛋白、小分子物质的重编程效率较低。为此,目前已成功开发一些载体和方法可以介导无外源性遗传物质整合的i PSCs的生成。该文就整合后可删除的基因表达载体（Cre/lox P重组系统、piggy Bac转座子/转座酶系统）和非整合基因表达载体（ori P/EBNA1附加型载体、微环DNA载体）在i PSCs生成上的应用研究作一综述,以期为i PSCs的临床安全应用提供理论和技术参考。

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