摘要：利用基因重组技术，hTRT基因反向插入真核表达载体pcDNA3．0，获得重组体pcDRTRT，通过脂质体法导入人结肠癌细胞株SW-111C，获得稳定转染细胞系，即反义细胞，该细胞易脱落，出现明显生长抑制现象；失去叠落生长能力；流式细胞仪(FCM)证实导入反义hTRT后，G0/1期细胞增加，G2M和S期细胞减少，增殖指数(PI)降低；且不能在软琼脂中形成集落；并发现反义细胞中hTRT表达水平明显下降。说明反义hTRT基因体外导入结肠在细胞株SW-111C可以明显降低端粒酶活性，抑制结肠癌细胞的生长、增殖且能使其恶性表型发生逆转。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社