摘要：目的探讨双歧杆菌对巨噬细胞ERK1/2蛋白激酶通道的调控.方法收集SD大鼠腹腔巨噬细胞,提取细胞浆蛋白及核蛋白,采用Western印迹分析双歧杆菌对巨噬细胞ERK蛋白激酶水平的影响.结果双歧杆菌呈浓度依赖性诱导巨噬细胞ERK1/2的活化.103/ml的双歧杆菌即可增加ERK1/2磷酸化.用105/ml的双歧杆菌刺激巨噬细胞,ERK1/2磷酸化30 min达到高峰.特异性ERK蛋白激酶抑制剂PD98059能显著降低双歧杆菌诱导的巨噬细胞ERK1/2的活化.结论双歧杆菌可以通过ERK蛋白激酶通道调控巨噬细胞.

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