中国实用医药

中国实用医药杂志 部级期刊

China Practical Medicine

杂志简介:《中国实用医药》杂志经新闻出版总署批准,自2006年创刊,国内刊号为11-5547/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份旬刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:论著、临床医学、临床用药、国医国药、临床案例、药房药事、康复医学、临床实验

主管单位:国家卫生健康委员会
主办单位:中国康复医学会
国际刊号:1673-7555
国内刊号:11-5547/R
全年订价:¥ 1252.00
创刊时间:2006
所属类别:医学类
发行周期:旬刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1个月内
综合影响因子:0.9
复合影响因子:1.32
总发文量:73111
总被引量:202662
H指数:41
引用半衰期:1.94
立即指数:0.2587651
期刊他引率:0.9884688
平均引文率:9.795222
  • UVA损伤人表皮细胞模型中载物界面的选择

    作者:马林琳 张玲 罗敏 邓杨林 李玛琳 刊期:2009年第05期

    目的选择一种建立长波紫外线(ultrayiolet,UVA)照射人表皮角质形成细胞损伤模型的理想载物界面。方法选取原代培养的处于指数生长期的角质形成细胞,分别采用泡沫板、锡纸板、冰面作为载物界面,进行相同剂量的UVA照射,同时设未照射组为对照组,通过改良MTr法检测细胞损伤程度。结果冰面作为载物界面时,细胞损伤相对较弱,损伤率仅为19.88...

  • 茎叶人参皂甙和维生素E对百草枯所致大鼠急性肺损伤保护作用的比较研究

    作者:刘艳 毛毅敏 王学廷 刊期:2009年第05期

    目的研究茎叶人参皂甙和维生素E(VE)对百草枯所致大鼠急性肺损伤(ALI)的保护作用。方法采用百草枯所致大鼠急性肺损伤模型,随机分为正常对照组(NS组)、肺损伤组(ALI组)、维生素E干预组(VE组)和皂甙干预组(GS组)。观察皂甙和VE对大鼠急性肺损伤时MDA等水平、病理改变及肺系数等影响。结果GS组和VE组可明显降低肺损伤所致血浆、组织...

  • 缺血性脑损伤中硝酸甘油对神经元的保护及Akt信号通路的影响

    作者:张芳 刘红芝 刊期:2009年第05期

    目的探讨硝酸甘油(NG)对大鼠缺血性脑缺血再灌注中Akt和Bad(ser136)磷酸化的影响。方法36只健康SD(Sprague-Dawley)大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组(对照组)、硝酸甘油组。以大鼠四肢动脉结扎脑缺血模型为基础,应用焦油紫染色法检测海马CA1区神经元凋亡,采用免疫印迹检测Akt和Bad(ser136)的磷酸化。结果硝酸甘油组脑海马CA1区神...

  • 祛痰化瘀汤对心绞痛患者血管内皮生长因子及脑利钠肽的影响

    作者:李勇 杨关林 刘宁 刊期:2009年第05期

    目的探讨祛痰化瘀汤对冠心病心绞痛患者血清血管内皮生长因子(VEGF)及脑利钠肽(BNP)含量变化的影响。方法选择84例冠心病心绞痛患者,随机分为试验组与对照组,试验组常规西药治疗加服祛痰化瘀汤,对照组常规西药治疗不服用祛痰化瘀汤,检测两组治疗前后血清VEGF和BNP的含量。结果试验组冠心病心绞痛患者治疗后血清VEGF含量较治疗前明显升高...

  • 抗癌活性肽对胆囊癌GBC-SD细胞作用前后的基因表达谱研究

    作者:云强 苏秀兰 欧阳晓晖 刊期:2009年第05期

    目的研究抗癌活性肽对人胆囊癌细胞系GBC-SD细胞作用前后的基因表达谱,筛选与抗癌活性肽作用相关的基因表达改变。方法将1152条人类全长基因的PCR产物按微矩阵排列点样于特殊处理的玻片上制备成表达谱芯片;按一步法抽提抗癌活性肽作用前后体外培养的胆囊癌细胞的RNA并纯化mRNA,通过逆转录用两种荧光cy3-dUTP和cy5-dUTP标记对照和实验组胆囊癌...

  • 肌钙蛋白I和肌红蛋白定量检测在心血管疾病中的应用研究

    作者:唐浩熙 李介华 张小勇 陆灶其 梁大立 李冬秀 刊期:2009年第05期

    目的探讨肌钙蛋白I(cTnI)、肌红蛋白(Mb)定量检测在心血管疾病中的临床价值。方法A组:健康对照组100例,男女各50例,平均52岁。于早晨空腹取静脉血3ml送检。B组:冠心病患者153例,男94例,女59例,于早晨空腹取静脉血3ml送检;C组:急性心肌梗死(AMI)无合并症组158例,其中男121例,女37例,年龄24-86岁,平均66岁,于胸痛发作后3h抽静...

  • 左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗慢性肾衰竭合并贫血疗效观察

    作者:张苇 黄安兰 陈志雄 刊期:2009年第05期

    目的观察左卡尼汀对促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效的影响。方法将50例尿毒症血液透析患者随机分成治疗组和对照组,两组患者均于血液透析后皮下注射促红细胞生成素,剂量为每周100-150U/kg,待血细胞比容(Hct)上升至30%时后减量。同时治疗组每次血液透析后静脉注射左卡尼汀20-50mg/(kg·次),疗程12周。结果治疗组的血红蛋白(Hb)、血...

  • 持续静脉微量注射呋塞米对严重充血性心力衰竭患者治疗效果

    作者:方胜先 郭盛 夏斌赞 彭文君 陈金华 董少红 刊期:2009年第05期

    目的观察对比持续静脉微量注射呋塞米对严重充血性心力衰竭(CHF)患者疗效是否优于传统的间断注射疗效。方法在常规防重构、强心、扩血管的基础上,观察分析72例NYHA心功能Ⅲ-Ⅳ级患者,分为持续静脉微量注射呋塞米组(观察组)35例和间断注射呋塞米组(对照组)37例,两组使用呋塞米剂量大致相同,比较两组治疗前后尿量、血压波动、血液电解质...

  • 中西医药结合治疗2型糖尿病的临床研究

    作者:谢培凤 关崧 商学征 周晖 盛彤 易文明 马家驹 高彦彬 刊期:2009年第05期

    目的观察中西医药结合对2型糖尿病(DM)血糖及胰岛β细胞功能相关指标的影响。方法60例使用口服降糖西药而血糖控制不佳的2型DM患者分为2组,对照组30例患者继续原治疗方案,试验组30例患者在原治疗方案基础上再加用金芪降糖片,每次8-10片,3次/d。12周后观察血糖、胰岛素、C肽、糖化血红蛋白(HbA1C)及血脂的变化;同时以HOMA模型计算胰岛素...

  • 极固宁用于治疗牙本质过敏症的临床疗效对比观察

    作者:付振君 贾宏薇 张蕊 周玉英 马永清 刊期:2009年第05期

    目的观察极固宁和其他脱敏方法用于治疗牙本质过敏症,比较疗效。方法选择病例202例共计300颗牙分为五组,即A组:极固宁;B组:BisBlock脱敏剂;C组:Gluma脱敏剂;D组:脉冲Nd:YAG激光;E组:75%氟化钠甘油,比较其疗效。结果极固宁组即刻有效率为96.66%,高于其他组,脱敏后即刻疗效各组比较有差异(P〈0.05),1个月和3个月疗效比较无差...

  • 不稳定型心绞痛患者高敏C-反应蛋白变化水平的观察

    作者:孙剑 姚荣国 刊期:2009年第05期

    目的通过测定不稳定型心绞痛(unstable angina pectoris,UAP)患者心绞痛入院后及经正规治疗心绞痛缓解后血清高敏C-反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)水平的变化情况,以探讨其与心绞痛发作之间的关系。方法测定81例于本院诊断为不稳定型心绞痛患者入院后及经过治疗后病情相对稳定时的hs-CRP水平。并与同时期在门诊体...

  • 骨质疏松性椎体压缩性骨折二次PVP的临床意义

    作者:钟伟斌 柳昱 黄文铎 刊期:2009年第05期

    目的探讨骨质疏松性椎体压缩性骨折患者初次经皮穿刺椎体成形术术后疼痛无明显好转的原因及再次经皮穿刺椎体成形术的临床疗效。方法2007年3月到2008年3月,本院收治了9例骨质疏松性椎体压缩性骨折初次经皮穿刺椎体成形术术后疼痛无明显缓解患者,其中男3例,女6例,平均(72.3±7.4)岁,椎体压缩程度34%-56%,初次PVP骨水泥填充剂量(3.3±1.2...

  • 游泳池水中尿素检测方法改进

    作者:严小蓉 刊期:2009年第05期

    目的建立实用、准确的游泳池水中尿素检测方法。方法加大标准系列浓度、缩小定容体积,提高吸光度值,从而扩大检测范围。结果改进后的方法检出限为0.08mg/L。当尿素含量在0.25-3.00mg/ml范围时,标准曲线线性关系良好,r=0.9997。分别测定高、中、低3个浓度的样品,进行7次重复测定,相对标准偏差为2.52%-7.99%,回收率为95.00%-100.70%。...

  • 中西医结合治疗产后尿潴留86例

    作者:李中钦 杨弋弋 刊期:2009年第05期

    尿潴留为产后常见的并发症之一,如果处理不及时可影响子宫收缩,造成产后出血、泌尿系感染,笔者采取中西医结合治疗该病取得良好的临床效果,现总结如下。1资料与方法1.1一般资料自2000年1月至2003年12月在本院分娩的产妇1300例中,发生尿潴留86例占6.6%。第一产程超过12h者18例,侧切胎吸或产钳者76例,第二产程超过2h者5例,

  • Explora FDG4制备^18F-FDG、质量控制及影响因素探讨

    作者:谢强 汪世存 谢吉奎 方雷 潘博 展凤麟 刊期:2009年第05期

    目的研究正电子药物^18F-FDG的制备与质量控制以及影响^18F-FDG合成效率的因素。方法使用医用回旋加速器,通过^18O(p,n)18F核反应,采用Explora FDG4全自动合成系统制备了^18F-FDG静脉注射液,对于制备的药物进行质量控制与影响因素分析。结果Explora FDG4合成效率65%,^18F-FDG放化纯度99%^18F-FDG其他指标符合药典质量要求,反应体系中...