摘要：目的评价恩度联合化疗一线治疗晚期肺鳞癌的疗效及安全性。方法回顾性分析72例晚期肺鳞癌患者的临床资料，其中接受恩度联合化疗一线治疗的35例患者作为联合组，接受一线化疗未联合恩度治疗的37例患者作为对照组。分析并比较两组近期疗效、不良反应发生情况及无进展生存时间。结果联合组部分缓解（PR）19例（54.3%），疾病稳定（SD）6例（17.1%），疾病进展（PD）10例（28.6%）；对照组PR 14例（37.8%），SD 10例（27.1%），PD 13例（35.1%），两组比较差异未见统计学意义（P=0.351）。联合组疾病控制率（71.4%）高于对照组（64.9%），但差异未见统计学意义（P=0.363）；联合组客观缓解率（54.3%）高于对照组（37.8%），P=0.023；联合组中位无进展生存期（7.0个月）长于对照组（5.5个月），P=0.030。主要不良反应为血液毒性及消化道症状，未见大咯血及不可控制的不良反应，两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义（P〉0.05）。结论恩度用于肺鳞癌患者安全有效，较标准一线治疗可延长患者中位无进展生存期，提高了客观缓解率，且未增加不良反应发生率。

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